Coagadex

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

De menselijke stollingsfactor X

Verfügbar ab:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-Code:

B02BD13

INN (Internationale Bezeichnung):

human coagulation factor X

Therapiegruppe:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Therapiebereich:

Factor X-deficiëntie

Anwendungsgebiete:

Coagadex is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatief beleid bij patiënten met erfelijke factor X-deficiëntie. Coagadex is aangegeven in alle leeftijd groepen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2016-03-16

Gebrauchsinformation

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
COAGADEX 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
COAGADEX 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
humane coagulatiefactor X
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Coagadex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COAGADEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Coagadex is een concentraat van humane coagulatiefactor X, een eiwit
dat nodig is om het bloed te doen
stollen. De factor X in Coagadex wordt uit menselijk plasma (het
vloeibare gedeelte van het bloed)
gewonnen. Het wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te
voorkomen bij patiënten met een
erfelijke factor X-deficiëntie, ook tijdens een operatie.
Patiënten met factor X-deficiëntie hebben niet voldoende factor X om
hun bloed te doen stollen zoals
het moet, wat tot overmatige bloeding leidt. Coagadex vervangt de
ontbrekende factor X en laat hun
bloed normaal stollen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor humane coagulatiefactor X of voor een van de
andere stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Raadpl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 2,5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Vervaardigd uit plasma van menselijke donoren.
Hulpstoffen met bekend effect:
Coagadex bevat maximaal 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Flaconlacon met wit of vaalwit poeder.
Flacon met helder kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Coagadex
is
geïndiceerd
voor
gebruik
bij
patiënten
met
erfelijke
factor
X-deficiëntie
voor
de
behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatieve
behandeling.
Coagadex is geïndiceerd voor gebruik bij alle leeftijdsgroepen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling moet worden ingesteld onder toezicht van een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van zeldzame bloedingsstoornissen.
Dosering
De dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de ernst van
de factor X-deficiëntie (d.w.z. de
factor X uitgangswaarde van de patiënt), van de locatie en de mate
van de bloeding en de klinische
3
toestand van de patiënt. Zorgvuldige controle van vervangende
therapie is met name belangrijk in geval
van grote chirurgische ingrepen of levensbedreigende
bloedingsepisodes.
In elke leeftijdsgroep mag niet meer dan 60 IE/kg per dag worden
toegediend
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-11-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen