Coagadex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

De menselijke stollingsfactor X

Saatavilla:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-koodi:

B02BD13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

human coagulation factor X

Terapeuttinen ryhmä:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeuttinen alue:

Factor X-deficiëntie

Käyttöaiheet:

Coagadex is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatief beleid bij patiënten met erfelijke factor X-deficiëntie. Coagadex is aangegeven in alle leeftijd groepen.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2016-03-16

Pakkausseloste

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
COAGADEX 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
COAGADEX 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
humane coagulatiefactor X
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Coagadex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COAGADEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Coagadex is een concentraat van humane coagulatiefactor X, een eiwit
dat nodig is om het bloed te doen
stollen. De factor X in Coagadex wordt uit menselijk plasma (het
vloeibare gedeelte van het bloed)
gewonnen. Het wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te
voorkomen bij patiënten met een
erfelijke factor X-deficiëntie, ook tijdens een operatie.
Patiënten met factor X-deficiëntie hebben niet voldoende factor X om
hun bloed te doen stollen zoals
het moet, wat tot overmatige bloeding leidt. Coagadex vervangt de
ontbrekende factor X en laat hun
bloed normaal stollen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor humane coagulatiefactor X of voor een van de
andere stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Raadpl
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 2,5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Vervaardigd uit plasma van menselijke donoren.
Hulpstoffen met bekend effect:
Coagadex bevat maximaal 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Flaconlacon met wit of vaalwit poeder.
Flacon met helder kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Coagadex
is
geïndiceerd
voor
gebruik
bij
patiënten
met
erfelijke
factor
X-deficiëntie
voor
de
behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatieve
behandeling.
Coagadex is geïndiceerd voor gebruik bij alle leeftijdsgroepen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling moet worden ingesteld onder toezicht van een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van zeldzame bloedingsstoornissen.
Dosering
De dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de ernst van
de factor X-deficiëntie (d.w.z. de
factor X uitgangswaarde van de patiënt), van de locatie en de mate
van de bloeding en de klinische
3
toestand van de patiënt. Zorgvuldige controle van vervangende
therapie is met name belangrijk in geval
van grote chirurgische ingrepen of levensbedreigende
bloedingsepisodes.
In elke leeftijdsgroep mag niet meer dan 60 IE/kg per dag worden
toegediend
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia