Coagadex

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

De menselijke stollingsfactor X

Dostupné s:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC kód:

B02BD13

INN (Mezinárodní Name):

human coagulation factor X

Terapeutické skupiny:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeutické oblasti:

Factor X-deficiëntie

Terapeutické indikace:

Coagadex is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatief beleid bij patiënten met erfelijke factor X-deficiëntie. Coagadex is aangegeven in alle leeftijd groepen.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2016-03-16

Informace pro uživatele

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
COAGADEX 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
COAGADEX 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
humane coagulatiefactor X
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Coagadex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COAGADEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Coagadex is een concentraat van humane coagulatiefactor X, een eiwit
dat nodig is om het bloed te doen
stollen. De factor X in Coagadex wordt uit menselijk plasma (het
vloeibare gedeelte van het bloed)
gewonnen. Het wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te
voorkomen bij patiënten met een
erfelijke factor X-deficiëntie, ook tijdens een operatie.
Patiënten met factor X-deficiëntie hebben niet voldoende factor X om
hun bloed te doen stollen zoals
het moet, wat tot overmatige bloeding leidt. Coagadex vervangt de
ontbrekende factor X en laat hun
bloed normaal stollen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor humane coagulatiefactor X of voor een van de
andere stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Raadpl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 2,5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Vervaardigd uit plasma van menselijke donoren.
Hulpstoffen met bekend effect:
Coagadex bevat maximaal 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Flaconlacon met wit of vaalwit poeder.
Flacon met helder kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Coagadex
is
geïndiceerd
voor
gebruik
bij
patiënten
met
erfelijke
factor
X-deficiëntie
voor
de
behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatieve
behandeling.
Coagadex is geïndiceerd voor gebruik bij alle leeftijdsgroepen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling moet worden ingesteld onder toezicht van een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van zeldzame bloedingsstoornissen.
Dosering
De dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de ernst van
de factor X-deficiëntie (d.w.z. de
factor X uitgangswaarde van de patiënt), van de locatie en de mate
van de bloeding en de klinische
3
toestand van de patiënt. Zorgvuldige controle van vervangende
therapie is met name belangrijk in geval
van grote chirurgische ingrepen of levensbedreigende
bloedingsepisodes.
In elke leeftijdsgroep mag niet meer dan 60 IE/kg per dag worden
toegediend
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-11-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů