Coagadex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-01-2023

Ingredient activ:

De menselijke stollingsfactor X

Disponibil de la:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Codul ATC:

B02BD13

INN (nume internaţional):

human coagulation factor X

Grupul Terapeutică:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Zonă Terapeutică:

Factor X-deficiëntie

Indicații terapeutice:

Coagadex is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatief beleid bij patiënten met erfelijke factor X-deficiëntie. Coagadex is aangegeven in alle leeftijd groepen.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2016-03-16

Prospect

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
COAGADEX 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
COAGADEX 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
humane coagulatiefactor X
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Coagadex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COAGADEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Coagadex is een concentraat van humane coagulatiefactor X, een eiwit
dat nodig is om het bloed te doen
stollen. De factor X in Coagadex wordt uit menselijk plasma (het
vloeibare gedeelte van het bloed)
gewonnen. Het wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te
voorkomen bij patiënten met een
erfelijke factor X-deficiëntie, ook tijdens een operatie.
Patiënten met factor X-deficiëntie hebben niet voldoende factor X om
hun bloed te doen stollen zoals
het moet, wat tot overmatige bloeding leidt. Coagadex vervangt de
ontbrekende factor X en laat hun
bloed normaal stollen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor humane coagulatiefactor X of voor een van de
andere stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Raadpl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 2,5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Vervaardigd uit plasma van menselijke donoren.
Hulpstoffen met bekend effect:
Coagadex bevat maximaal 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Flaconlacon met wit of vaalwit poeder.
Flacon met helder kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Coagadex
is
geïndiceerd
voor
gebruik
bij
patiënten
met
erfelijke
factor
X-deficiëntie
voor
de
behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatieve
behandeling.
Coagadex is geïndiceerd voor gebruik bij alle leeftijdsgroepen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling moet worden ingesteld onder toezicht van een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van zeldzame bloedingsstoornissen.
Dosering
De dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de ernst van
de factor X-deficiëntie (d.w.z. de
factor X uitgangswaarde van de patiënt), van de locatie en de mate
van de bloeding en de klinische
3
toestand van de patiënt. Zorgvuldige controle van vervangende
therapie is met name belangrijk in geval
van grote chirurgische ingrepen of levensbedreigende
bloedingsepisodes.
In elke leeftijdsgroep mag niet meer dan 60 IE/kg per dag worden
toegediend
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-11-2018
Prospect Prospect cehă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-11-2018
Prospect Prospect daneză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-11-2018
Prospect Prospect germană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-11-2018
Prospect Prospect estoniană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-11-2018
Prospect Prospect greacă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-11-2018
Prospect Prospect engleză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-11-2018
Prospect Prospect franceză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-11-2018
Prospect Prospect italiană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-11-2018
Prospect Prospect letonă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-11-2018
Prospect Prospect maghiară 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-11-2018
Prospect Prospect malteză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-11-2018
Prospect Prospect poloneză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-11-2018
Prospect Prospect portugheză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-11-2018
Prospect Prospect română 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-11-2018
Prospect Prospect slovacă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-11-2018
Prospect Prospect slovenă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-11-2018
Prospect Prospect suedeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-01-2023
Prospect Prospect islandeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-01-2023
Prospect Prospect croată 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-11-2018

Vizualizați istoricul documentelor