Coagadex

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-01-2023
SPC SPC (SPC)
25-01-2023
PAR PAR (PAR)
07-11-2018

active_ingredient:

De menselijke stollingsfactor X

MAH:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC_code:

B02BD13

INN:

human coagulation factor X

therapeutic_group:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

therapeutic_area:

Factor X-deficiëntie

therapeutic_indication:

Coagadex is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatief beleid bij patiënten met erfelijke factor X-deficiëntie. Coagadex is aangegeven in alle leeftijd groepen.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2016-03-16

PIL

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
COAGADEX 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
COAGADEX 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
humane coagulatiefactor X
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Coagadex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COAGADEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Coagadex is een concentraat van humane coagulatiefactor X, een eiwit
dat nodig is om het bloed te doen
stollen. De factor X in Coagadex wordt uit menselijk plasma (het
vloeibare gedeelte van het bloed)
gewonnen. Het wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te
voorkomen bij patiënten met een
erfelijke factor X-deficiëntie, ook tijdens een operatie.
Patiënten met factor X-deficiëntie hebben niet voldoende factor X om
hun bloed te doen stollen zoals
het moet, wat tot overmatige bloeding leidt. Coagadex vervangt de
ontbrekende factor X en laat hun
bloed normaal stollen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor humane coagulatiefactor X of voor een van de
andere stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Raadpl
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 2,5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Vervaardigd uit plasma van menselijke donoren.
Hulpstoffen met bekend effect:
Coagadex bevat maximaal 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Flaconlacon met wit of vaalwit poeder.
Flacon met helder kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Coagadex
is
geïndiceerd
voor
gebruik
bij
patiënten
met
erfelijke
factor
X-deficiëntie
voor
de
behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatieve
behandeling.
Coagadex is geïndiceerd voor gebruik bij alle leeftijdsgroepen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling moet worden ingesteld onder toezicht van een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van zeldzame bloedingsstoornissen.
Dosering
De dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de ernst van
de factor X-deficiëntie (d.w.z. de
factor X uitgangswaarde van de patiënt), van de locatie en de mate
van de bloeding en de klinische
3
toestand van de patiënt. Zorgvuldige controle van vervangende
therapie is met name belangrijk in geval
van grote chirurgische ingrepen of levensbedreigende
bloedingsepisodes.
In elke leeftijdsgroep mag niet meer dan 60 IE/kg per dag worden
toegediend
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 25-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 07-11-2018
PIL PIL իսպաներեն 25-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-11-2018
PIL PIL չեխերեն 25-01-2023
SPC SPC չեխերեն 25-01-2023
PAR PAR չեխերեն 07-11-2018
PIL PIL դանիերեն 25-01-2023
SPC SPC դանիերեն 25-01-2023
PAR PAR դանիերեն 07-11-2018
PIL PIL գերմաներեն 25-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-11-2018
PIL PIL էստոներեն 25-01-2023
SPC SPC էստոներեն 25-01-2023
PAR PAR էստոներեն 07-11-2018
PIL PIL հունարեն 25-01-2023
SPC SPC հունարեն 25-01-2023
PAR PAR հունարեն 07-11-2018
PIL PIL անգլերեն 25-01-2023
SPC SPC անգլերեն 25-01-2023
PAR PAR անգլերեն 07-11-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 25-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-11-2018
PIL PIL իտալերեն 25-01-2023
SPC SPC իտալերեն 25-01-2023
PAR PAR իտալերեն 07-11-2018
PIL PIL լատվիերեն 25-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-11-2018
PIL PIL լիտվերեն 25-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-11-2018
PIL PIL հունգարերեն 25-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-11-2018
PIL PIL մալթերեն 25-01-2023
SPC SPC մալթերեն 25-01-2023
PAR PAR մալթերեն 07-11-2018
PIL PIL լեհերեն 25-01-2023
SPC SPC լեհերեն 25-01-2023
PAR PAR լեհերեն 07-11-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 25-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-11-2018
PIL PIL ռումիներեն 25-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-11-2018
PIL PIL սլովակերեն 25-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-11-2018
PIL PIL սլովեներեն 25-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-11-2018
PIL PIL ֆիններեն 25-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-11-2018
PIL PIL շվեդերեն 25-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-11-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 25-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-11-2018

view_documents_history