Coagadex

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-01-2023

Werkstoffen:

De menselijke stollingsfactor X

Beschikbaar vanaf:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-code:

B02BD13

INN (Algemene Internationale Benaming):

human coagulation factor X

Therapeutische categorie:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Therapeutisch gebied:

Factor X-deficiëntie

therapeutische indicaties:

Coagadex is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatief beleid bij patiënten met erfelijke factor X-deficiëntie. Coagadex is aangegeven in alle leeftijd groepen.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2016-03-16

Bijsluiter

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
COAGADEX 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
COAGADEX 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
humane coagulatiefactor X
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Coagadex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COAGADEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Coagadex is een concentraat van humane coagulatiefactor X, een eiwit
dat nodig is om het bloed te doen
stollen. De factor X in Coagadex wordt uit menselijk plasma (het
vloeibare gedeelte van het bloed)
gewonnen. Het wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te
voorkomen bij patiënten met een
erfelijke factor X-deficiëntie, ook tijdens een operatie.
Patiënten met factor X-deficiëntie hebben niet voldoende factor X om
hun bloed te doen stollen zoals
het moet, wat tot overmatige bloeding leidt. Coagadex vervangt de
ontbrekende factor X en laat hun
bloed normaal stollen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor humane coagulatiefactor X of voor een van de
andere stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Raadpl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 2,5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Vervaardigd uit plasma van menselijke donoren.
Hulpstoffen met bekend effect:
Coagadex bevat maximaal 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Flaconlacon met wit of vaalwit poeder.
Flacon met helder kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Coagadex
is
geïndiceerd
voor
gebruik
bij
patiënten
met
erfelijke
factor
X-deficiëntie
voor
de
behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatieve
behandeling.
Coagadex is geïndiceerd voor gebruik bij alle leeftijdsgroepen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling moet worden ingesteld onder toezicht van een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van zeldzame bloedingsstoornissen.
Dosering
De dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de ernst van
de factor X-deficiëntie (d.w.z. de
factor X uitgangswaarde van de patiënt), van de locatie en de mate
van de bloeding en de klinische
3
toestand van de patiënt. Zorgvuldige controle van vervangende
therapie is met name belangrijk in geval
van grote chirurgische ingrepen of levensbedreigende
bloedingsepisodes.
In elke leeftijdsgroep mag niet meer dan 60 IE/kg per dag worden
toegediend
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-11-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten