Alpivab

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-12-2020

Aktivna sestavina:

Peramivir

Dostopno od:

Biocryst

Koda artikla:

J05AH03

INN (mednarodno ime):

peramivir

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

Грип, Човек

Terapevtske indikacije:

Alpivab е показан за лечение на неосложненного на грип при възрастни и деца на възраст от 2 години.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2018-04-13

Navodilo za uporabo

                                22
Б.
ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALPIVAB 200 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
перамивир (peramivir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИ
СТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗА
ПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. То
ва
включва всички възможни, неописани в
тази листовка, нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alpivab и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Alpivab
3.
Как се прилага Alpivab
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alpivab
6.
Съдържа
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alpivab 200 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки фл
акон с 20 ml концентрат съдържа 200 mg
перамивир (peramivir).
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 10 mg перамивир (безводна база).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от концентрата съдържа 0,154
милимола (mmol) натрий, което е 3,54 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alpivab е показан за лечение на
неусложнен грип (инфлуенца) при
възрастни и деца на възраст
2 и по
вече годи
ни (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Alpivab трябва да се прилага ка
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov