Alpivab

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Peramivir

متاح من:

Biocryst

ATC رمز:

J05AH03

INN (الاسم الدولي):

peramivir

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

Грип, Човек

الخصائص العلاجية:

Alpivab е показан за лечение на неосложненного на грип при възрастни и деца на възраст от 2 години.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2018-04-13

نشرة المعلومات

                                22
Б.
ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALPIVAB 200 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
перамивир (peramivir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИ
СТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗА
ПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. То
ва
включва всички възможни, неописани в
тази листовка, нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alpivab и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Alpivab
3.
Как се прилага Alpivab
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alpivab
6.
Съдържа
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alpivab 200 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки фл
акон с 20 ml концентрат съдържа 200 mg
перамивир (peramivir).
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 10 mg перамивир (безводна база).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от концентрата съдържа 0,154
милимола (mmol) натрий, което е 3,54 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alpivab е показан за лечение на
неусложнен грип (инфлуенца) при
възрастни и деца на възраст
2 и по
вече годи
ни (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Alpivab трябва да се прилага ка
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات