Alpivab

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-12-2020

유효 성분:

Peramivir

제공처:

Biocryst

ATC 코드:

J05AH03

INN (International Name):

peramivir

치료 그룹:

Антивирусни средства за системно приложение

치료 영역:

Грип, Човек

치료 징후:

Alpivab е показан за лечение на неосложненного на грип при възрастни и деца на възраст от 2 години.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2018-04-13

환자 정보 전단

                                22
Б.
ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALPIVAB 200 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
перамивир (peramivir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИ
СТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗА
ПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. То
ва
включва всички възможни, неописани в
тази листовка, нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alpivab и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Alpivab
3.
Как се прилага Alpivab
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alpivab
6.
Съдържа
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alpivab 200 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки фл
акон с 20 ml концентрат съдържа 200 mg
перамивир (peramivir).
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 10 mg перамивир (безводна база).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от концентрата съдържа 0,154
милимола (mmol) натрий, което е 3,54 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alpivab е показан за лечение на
неусложнен грип (инфлуенца) при
възрастни и деца на възраст
2 и по
вече годи
ни (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Alpivab трябва да се прилага ка
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-12-2020

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