Alpivab

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Peramivir

Pieejams no:

Biocryst

ATĶ kods:

J05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

peramivir

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

Грип, Човек

Ārstēšanas norādes:

Alpivab е показан за лечение на неосложненного на грип при възрастни и деца на възраст от 2 години.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2018-04-13

Lietošanas instrukcija

                                22
Б.
ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALPIVAB 200 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
перамивир (peramivir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИ
СТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗА
ПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. То
ва
включва всички възможни, неописани в
тази листовка, нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alpivab и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Alpivab
3.
Как се прилага Alpivab
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alpivab
6.
Съдържа
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alpivab 200 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки фл
акон с 20 ml концентрат съдържа 200 mg
перамивир (peramivir).
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 10 mg перамивир (безводна база).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от концентрата съдържа 0,154
милимола (mmol) натрий, което е 3,54 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alpivab е показан за лечение на
неусложнен грип (инфлуенца) при
възрастни и деца на възраст
2 и по
вече годи
ни (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Alpivab трябва да се прилага ка
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-12-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi