Alpivab

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-12-2020

有效成分:

Peramivir

可用日期:

Biocryst

ATC代码:

J05AH03

INN(国际名称):

peramivir

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

Грип, Човек

疗效迹象:

Alpivab е показан за лечение на неосложненного на грип при възрастни и деца на възраст от 2 години.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Отменено

授权日期:

2018-04-13

资料单张

                                22
Б.
ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALPIVAB 200 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
перамивир (peramivir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИ
СТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗА
ПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. То
ва
включва всички възможни, неописани в
тази листовка, нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alpivab и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Alpivab
3.
Как се прилага Alpivab
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alpivab
6.
Съдържа
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alpivab 200 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки фл
акон с 20 ml концентрат съдържа 200 mg
перамивир (peramivir).
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 10 mg перамивир (безводна база).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от концентрата съдържа 0,154
милимола (mmol) натрий, което е 3,54 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alpivab е показан за лечение на
неусложнен грип (инфлуенца) при
възрастни и деца на възраст
2 и по
вече годи
ни (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Alpivab трябва да се прилага ка
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 09-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2020
资料单张 资料单张 捷克文 09-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 09-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2020
资料单张 资料单张 德文 09-12-2020
产品特点 产品特点 德文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 希腊文 09-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2020
资料单张 资料单张 英文 09-12-2020
产品特点 产品特点 英文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2020
资料单张 资料单张 法文 09-12-2020
产品特点 产品特点 法文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2020
资料单张 资料单张 意大利文 09-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 09-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 波兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 09-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2020
资料单张 资料单张 挪威文 09-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 09-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 09-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 09-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-12-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史