Alpivab

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Peramivir

Disponible desde:

Biocryst

Código ATC:

J05AH03

Designación común internacional (DCI):

peramivir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Грип, Човек

indicaciones terapéuticas:

Alpivab е показан за лечение на неосложненного на грип при възрастни и деца на възраст от 2 години.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2018-04-13

Información para el usuario

                                22
Б.
ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALPIVAB 200 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
перамивир (peramivir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИ
СТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗА
ПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. То
ва
включва всички възможни, неописани в
тази листовка, нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alpivab и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Alpivab
3.
Как се прилага Alpivab
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alpivab
6.
Съдържа
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alpivab 200 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки фл
акон с 20 ml концентрат съдържа 200 mg
перамивир (peramivir).
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 10 mg перамивир (безводна база).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от концентрата съдържа 0,154
милимола (mmol) натрий, което е 3,54 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alpivab е показан за лечение на
неусложнен грип (инфлуенца) при
възрастни и деца на възраст
2 и по
вече годи
ни (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Alpivab трябва да се прилага ка
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-12-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos