Alpivab

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Peramivir

Disponible des:

Biocryst

Codi ATC:

J05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

peramivir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Грип, Човек

indicaciones terapéuticas:

Alpivab е показан за лечение на неосложненного на грип при възрастни и деца на възраст от 2 години.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2018-04-13

Informació per a l'usuari

                                22
Б.
ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALPIVAB 200 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
перамивир (peramivir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИ
СТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗА
ПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. То
ва
включва всички възможни, неописани в
тази листовка, нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alpivab и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Alpivab
3.
Как се прилага Alpivab
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alpivab
6.
Съдържа
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alpivab 200 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки фл
акон с 20 ml концентрат съдържа 200 mg
перамивир (peramivir).
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 10 mg перамивир (безводна база).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от концентрата съдържа 0,154
милимола (mmol) натрий, което е 3,54 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alpivab е показан за лечение на
неусложнен грип (инфлуенца) при
възрастни и деца на възраст
2 и по
вече годи
ни (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Alpivab трябва да се прилага ка
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-12-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents