Alpivab

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-12-2020

Aktiv bestanddel:

Peramivir

Tilgængelig fra:

Biocryst

ATC-kode:

J05AH03

INN (International Name):

peramivir

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

Грип, Човек

Terapeutiske indikationer:

Alpivab е показан за лечение на неосложненного на грип при възрастни и деца на възраст от 2 години.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2018-04-13

Indlægsseddel

                                22
Б.
ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALPIVAB 200 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
перамивир (peramivir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИ
СТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗА
ПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. То
ва
включва всички възможни, неописани в
тази листовка, нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alpivab и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Alpivab
3.
Как се прилага Alpivab
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alpivab
6.
Съдържа
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alpivab 200 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки фл
акон с 20 ml концентрат съдържа 200 mg
перамивир (peramivir).
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 10 mg перамивир (безводна база).
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml от концентрата съдържа 0,154
милимола (mmol) натрий, което е 3,54 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alpivab е показан за лечение на
неусложнен грип (инфлуенца) при
възрастни и деца на възраст
2 и по
вече годи
ни (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Alpivab трябва да се прилага ка
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-12-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik