Xyrem

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

natrij oksibat

Dostupné z:

UCB Pharma Ltd

ATC kód:

N07XX04

INN (Medzinárodný Name):

sodium oxybate

Terapeutické skupiny:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Terapeutické oblasti:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapeutické indikácie:

Liječenje narkolepsije s cataplexy u odraslih bolesnika.

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2005-10-13

Príbalový leták

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XYREM 500 MG/ML ORALNA OTOPINA
natrijev oksibat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xyrem i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xyrem
3.
Kako uzimati Xyrem
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xyrem
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XYREM I ZA ŠTO SE KORISTI
Xyrem sadrži djelatnu tvar natrijev oksibat. Xyrem djeluje tako da
poboljšava noćno spavanje, iako
točan mehanizam djelovanja nije poznat.
Xyrem se primjenjuje u liječenju narkolepsije s katapleksijom u
odraslih, adolescenata i djece od
navršene 7. godine života.
Narkolepsija je poremećaj spavanja koji uključuje iznenadne epizode
spavanja kad je čovjek normalno
budan, kao i pojavu katapleksije, paralize sna, halucinacije i lošeg
spavanja. Katapleksija je iznenadni
napad mišićne slabosti ili paralize bez gubitka svijesti, kao
odgovor na iznenadnu emocionalnu
reakciju kao što je bijes, strah, veselje, smijeh ili iznenađenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XYREM
NEMOJTE UZIMATI XYREM
-
ako ste alergični na natrijev oksibat ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako imate nedostatak enzima sukcinat-semialdehid-dehidrogenaze
(rijedak metabolički
poremećaj)
-
ako imate teški oblik depresije
-
ako se liječite opioidima ili barbituratima.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Xyrem:
-

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xyrem 500 mg/mL oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL otopine sadrži 500 mg natrijeva oksibata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Oralna otopina je bistra do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje narkolepsije s katapleksijom u odraslih bolesnika,
adolescenata i djece od navršene 7. godine
života.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i pratiti liječnik s iskustvom u
liječenju narkolepsije. Liječnici se trebaju
strogo pridržavati kontraindikacija, upozorenja i mjera opreza.
Doziranje
Odrasli
Preporučena početna doza je 4,5 g/dan natrijeva oksibata podijeljeno
u dvije jednake doze od
2,25 g/dozi. Dozu treba titrirati do učinka ovisno o djelotvornosti i
podnošljivosti (vidjeti dio 4.4) do
najviše 9 g/dan podijeljeno u dvije jednake pojedinačne doze od 4,5
g/dozi, prilagođavajući dozu
povećanjem ili smanjenjem za 1,5 g/dan (odnosno 0,75 g/dozi).
Preporučuje se da se doze povećavaju
u vremenskim intervalima od najmanje jednog do dva tjedna. Dozu od 9
g/dan ne smije se prekoračiti
zbog mogućnosti pojave teških simptoma kod doza od 18 g/dan ili
većih (vidjeti dio 4.4).
Pojedinačne doze od 4,5 g ne smiju se primijeniti, osim ako je u
bolesnika prethodno provedena
titracija do te doze.
Ako se natrijev oksibat i valproat koriste istodobno (vidjeti dio
4.5), preporučuje se smanjenje doze
natrijeva oksibata za 20 %. Kada se koristi istodobno s valproatom,
preporučena početna doza za
natrijev oksibat je 3,6 g/dan primijenjeno peroralno i podijeljeno u
dvije jednake doze od približno
1,8 g. Ako je istodobna primjena opravdana, treba pratiti odgovor
bolesnika i podnošljivost te
sukladno tome prilagoditi dozu (vidjeti dio 4.4).
Prekid primjene lijeka Xyrem
Učinci prekida primjene natrijeva oksibata nisu sustavno
procjenjivani u kontroliranim kliničkim
ispitivanjima (vidjeti dio 4.4).
Ako bolesnik 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-10-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov