Xyrem

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

natrij oksibat

Verfügbar ab:

UCB Pharma Ltd

ATC-Code:

N07XX04

INN (Internationale Bezeichnung):

sodium oxybate

Therapiegruppe:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Therapiebereich:

Cataplexy; Narcolepsy

Anwendungsgebiete:

Liječenje narkolepsije s cataplexy u odraslih bolesnika.

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2005-10-13

Gebrauchsinformation

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XYREM 500 MG/ML ORALNA OTOPINA
natrijev oksibat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xyrem i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xyrem
3.
Kako uzimati Xyrem
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xyrem
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XYREM I ZA ŠTO SE KORISTI
Xyrem sadrži djelatnu tvar natrijev oksibat. Xyrem djeluje tako da
poboljšava noćno spavanje, iako
točan mehanizam djelovanja nije poznat.
Xyrem se primjenjuje u liječenju narkolepsije s katapleksijom u
odraslih, adolescenata i djece od
navršene 7. godine života.
Narkolepsija je poremećaj spavanja koji uključuje iznenadne epizode
spavanja kad je čovjek normalno
budan, kao i pojavu katapleksije, paralize sna, halucinacije i lošeg
spavanja. Katapleksija je iznenadni
napad mišićne slabosti ili paralize bez gubitka svijesti, kao
odgovor na iznenadnu emocionalnu
reakciju kao što je bijes, strah, veselje, smijeh ili iznenađenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XYREM
NEMOJTE UZIMATI XYREM
-
ako ste alergični na natrijev oksibat ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako imate nedostatak enzima sukcinat-semialdehid-dehidrogenaze
(rijedak metabolički
poremećaj)
-
ako imate teški oblik depresije
-
ako se liječite opioidima ili barbituratima.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Xyrem:
-

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xyrem 500 mg/mL oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL otopine sadrži 500 mg natrijeva oksibata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Oralna otopina je bistra do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje narkolepsije s katapleksijom u odraslih bolesnika,
adolescenata i djece od navršene 7. godine
života.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i pratiti liječnik s iskustvom u
liječenju narkolepsije. Liječnici se trebaju
strogo pridržavati kontraindikacija, upozorenja i mjera opreza.
Doziranje
Odrasli
Preporučena početna doza je 4,5 g/dan natrijeva oksibata podijeljeno
u dvije jednake doze od
2,25 g/dozi. Dozu treba titrirati do učinka ovisno o djelotvornosti i
podnošljivosti (vidjeti dio 4.4) do
najviše 9 g/dan podijeljeno u dvije jednake pojedinačne doze od 4,5
g/dozi, prilagođavajući dozu
povećanjem ili smanjenjem za 1,5 g/dan (odnosno 0,75 g/dozi).
Preporučuje se da se doze povećavaju
u vremenskim intervalima od najmanje jednog do dva tjedna. Dozu od 9
g/dan ne smije se prekoračiti
zbog mogućnosti pojave teških simptoma kod doza od 18 g/dan ili
većih (vidjeti dio 4.4).
Pojedinačne doze od 4,5 g ne smiju se primijeniti, osim ako je u
bolesnika prethodno provedena
titracija do te doze.
Ako se natrijev oksibat i valproat koriste istodobno (vidjeti dio
4.5), preporučuje se smanjenje doze
natrijeva oksibata za 20 %. Kada se koristi istodobno s valproatom,
preporučena početna doza za
natrijev oksibat je 3,6 g/dan primijenjeno peroralno i podijeljeno u
dvije jednake doze od približno
1,8 g. Ako je istodobna primjena opravdana, treba pratiti odgovor
bolesnika i podnošljivost te
sukladno tome prilagoditi dozu (vidjeti dio 4.4).
Prekid primjene lijeka Xyrem
Učinci prekida primjene natrijeva oksibata nisu sustavno
procjenjivani u kontroliranim kliničkim
ispitivanjima (vidjeti dio 4.4).
Ako bolesnik 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-10-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen