Xyrem

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

natrij oksibat

Dostupné s:

UCB Pharma Ltd

ATC kód:

N07XX04

INN (Mezinárodní Name):

sodium oxybate

Terapeutické skupiny:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Terapeutické oblasti:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapeutické indikace:

Liječenje narkolepsije s cataplexy u odraslih bolesnika.

Přehled produktů:

Revision: 36

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2005-10-13

Informace pro uživatele

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XYREM 500 MG/ML ORALNA OTOPINA
natrijev oksibat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xyrem i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xyrem
3.
Kako uzimati Xyrem
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xyrem
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XYREM I ZA ŠTO SE KORISTI
Xyrem sadrži djelatnu tvar natrijev oksibat. Xyrem djeluje tako da
poboljšava noćno spavanje, iako
točan mehanizam djelovanja nije poznat.
Xyrem se primjenjuje u liječenju narkolepsije s katapleksijom u
odraslih, adolescenata i djece od
navršene 7. godine života.
Narkolepsija je poremećaj spavanja koji uključuje iznenadne epizode
spavanja kad je čovjek normalno
budan, kao i pojavu katapleksije, paralize sna, halucinacije i lošeg
spavanja. Katapleksija je iznenadni
napad mišićne slabosti ili paralize bez gubitka svijesti, kao
odgovor na iznenadnu emocionalnu
reakciju kao što je bijes, strah, veselje, smijeh ili iznenađenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XYREM
NEMOJTE UZIMATI XYREM
-
ako ste alergični na natrijev oksibat ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako imate nedostatak enzima sukcinat-semialdehid-dehidrogenaze
(rijedak metabolički
poremećaj)
-
ako imate teški oblik depresije
-
ako se liječite opioidima ili barbituratima.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Xyrem:
-

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xyrem 500 mg/mL oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL otopine sadrži 500 mg natrijeva oksibata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Oralna otopina je bistra do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje narkolepsije s katapleksijom u odraslih bolesnika,
adolescenata i djece od navršene 7. godine
života.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i pratiti liječnik s iskustvom u
liječenju narkolepsije. Liječnici se trebaju
strogo pridržavati kontraindikacija, upozorenja i mjera opreza.
Doziranje
Odrasli
Preporučena početna doza je 4,5 g/dan natrijeva oksibata podijeljeno
u dvije jednake doze od
2,25 g/dozi. Dozu treba titrirati do učinka ovisno o djelotvornosti i
podnošljivosti (vidjeti dio 4.4) do
najviše 9 g/dan podijeljeno u dvije jednake pojedinačne doze od 4,5
g/dozi, prilagođavajući dozu
povećanjem ili smanjenjem za 1,5 g/dan (odnosno 0,75 g/dozi).
Preporučuje se da se doze povećavaju
u vremenskim intervalima od najmanje jednog do dva tjedna. Dozu od 9
g/dan ne smije se prekoračiti
zbog mogućnosti pojave teških simptoma kod doza od 18 g/dan ili
većih (vidjeti dio 4.4).
Pojedinačne doze od 4,5 g ne smiju se primijeniti, osim ako je u
bolesnika prethodno provedena
titracija do te doze.
Ako se natrijev oksibat i valproat koriste istodobno (vidjeti dio
4.5), preporučuje se smanjenje doze
natrijeva oksibata za 20 %. Kada se koristi istodobno s valproatom,
preporučena početna doza za
natrijev oksibat je 3,6 g/dan primijenjeno peroralno i podijeljeno u
dvije jednake doze od približno
1,8 g. Ako je istodobna primjena opravdana, treba pratiti odgovor
bolesnika i podnošljivost te
sukladno tome prilagoditi dozu (vidjeti dio 4.4).
Prekid primjene lijeka Xyrem
Učinci prekida primjene natrijeva oksibata nisu sustavno
procjenjivani u kontroliranim kliničkim
ispitivanjima (vidjeti dio 4.4).
Ako bolesnik 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů