Xyrem

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

natrij oksibat

Доступна с:

UCB Pharma Ltd

код АТС:

N07XX04

ИНН (Международная Имя):

sodium oxybate

Терапевтическая группа:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Терапевтические области:

Cataplexy; Narcolepsy

Терапевтические показания :

Liječenje narkolepsije s cataplexy u odraslih bolesnika.

Обзор продуктов:

Revision: 36

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2005-10-13

тонкая брошюра

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XYREM 500 MG/ML ORALNA OTOPINA
natrijev oksibat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xyrem i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xyrem
3.
Kako uzimati Xyrem
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xyrem
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XYREM I ZA ŠTO SE KORISTI
Xyrem sadrži djelatnu tvar natrijev oksibat. Xyrem djeluje tako da
poboljšava noćno spavanje, iako
točan mehanizam djelovanja nije poznat.
Xyrem se primjenjuje u liječenju narkolepsije s katapleksijom u
odraslih, adolescenata i djece od
navršene 7. godine života.
Narkolepsija je poremećaj spavanja koji uključuje iznenadne epizode
spavanja kad je čovjek normalno
budan, kao i pojavu katapleksije, paralize sna, halucinacije i lošeg
spavanja. Katapleksija je iznenadni
napad mišićne slabosti ili paralize bez gubitka svijesti, kao
odgovor na iznenadnu emocionalnu
reakciju kao što je bijes, strah, veselje, smijeh ili iznenađenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XYREM
NEMOJTE UZIMATI XYREM
-
ako ste alergični na natrijev oksibat ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako imate nedostatak enzima sukcinat-semialdehid-dehidrogenaze
(rijedak metabolički
poremećaj)
-
ako imate teški oblik depresije
-
ako se liječite opioidima ili barbituratima.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Xyrem:
-

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xyrem 500 mg/mL oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL otopine sadrži 500 mg natrijeva oksibata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Oralna otopina je bistra do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje narkolepsije s katapleksijom u odraslih bolesnika,
adolescenata i djece od navršene 7. godine
života.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i pratiti liječnik s iskustvom u
liječenju narkolepsije. Liječnici se trebaju
strogo pridržavati kontraindikacija, upozorenja i mjera opreza.
Doziranje
Odrasli
Preporučena početna doza je 4,5 g/dan natrijeva oksibata podijeljeno
u dvije jednake doze od
2,25 g/dozi. Dozu treba titrirati do učinka ovisno o djelotvornosti i
podnošljivosti (vidjeti dio 4.4) do
najviše 9 g/dan podijeljeno u dvije jednake pojedinačne doze od 4,5
g/dozi, prilagođavajući dozu
povećanjem ili smanjenjem za 1,5 g/dan (odnosno 0,75 g/dozi).
Preporučuje se da se doze povećavaju
u vremenskim intervalima od najmanje jednog do dva tjedna. Dozu od 9
g/dan ne smije se prekoračiti
zbog mogućnosti pojave teških simptoma kod doza od 18 g/dan ili
većih (vidjeti dio 4.4).
Pojedinačne doze od 4,5 g ne smiju se primijeniti, osim ako je u
bolesnika prethodno provedena
titracija do te doze.
Ako se natrijev oksibat i valproat koriste istodobno (vidjeti dio
4.5), preporučuje se smanjenje doze
natrijeva oksibata za 20 %. Kada se koristi istodobno s valproatom,
preporučena početna doza za
natrijev oksibat je 3,6 g/dan primijenjeno peroralno i podijeljeno u
dvije jednake doze od približno
1,8 g. Ako je istodobna primjena opravdana, treba pratiti odgovor
bolesnika i podnošljivost te
sukladno tome prilagoditi dozu (vidjeti dio 4.4).
Prekid primjene lijeka Xyrem
Učinci prekida primjene natrijeva oksibata nisu sustavno
procjenjivani u kontroliranim kliničkim
ispitivanjima (vidjeti dio 4.4).
Ako bolesnik 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-10-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов