Xyrem

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2022

Ingredient activ:

natrij oksibat

Disponibil de la:

UCB Pharma Ltd

Codul ATC:

N07XX04

INN (nume internaţional):

sodium oxybate

Grupul Terapeutică:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Zonă Terapeutică:

Cataplexy; Narcolepsy

Indicații terapeutice:

Liječenje narkolepsije s cataplexy u odraslih bolesnika.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2005-10-13

Prospect

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XYREM 500 MG/ML ORALNA OTOPINA
natrijev oksibat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xyrem i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xyrem
3.
Kako uzimati Xyrem
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xyrem
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XYREM I ZA ŠTO SE KORISTI
Xyrem sadrži djelatnu tvar natrijev oksibat. Xyrem djeluje tako da
poboljšava noćno spavanje, iako
točan mehanizam djelovanja nije poznat.
Xyrem se primjenjuje u liječenju narkolepsije s katapleksijom u
odraslih, adolescenata i djece od
navršene 7. godine života.
Narkolepsija je poremećaj spavanja koji uključuje iznenadne epizode
spavanja kad je čovjek normalno
budan, kao i pojavu katapleksije, paralize sna, halucinacije i lošeg
spavanja. Katapleksija je iznenadni
napad mišićne slabosti ili paralize bez gubitka svijesti, kao
odgovor na iznenadnu emocionalnu
reakciju kao što je bijes, strah, veselje, smijeh ili iznenađenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XYREM
NEMOJTE UZIMATI XYREM
-
ako ste alergični na natrijev oksibat ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako imate nedostatak enzima sukcinat-semialdehid-dehidrogenaze
(rijedak metabolički
poremećaj)
-
ako imate teški oblik depresije
-
ako se liječite opioidima ili barbituratima.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Xyrem:
-

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xyrem 500 mg/mL oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL otopine sadrži 500 mg natrijeva oksibata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Oralna otopina je bistra do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje narkolepsije s katapleksijom u odraslih bolesnika,
adolescenata i djece od navršene 7. godine
života.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i pratiti liječnik s iskustvom u
liječenju narkolepsije. Liječnici se trebaju
strogo pridržavati kontraindikacija, upozorenja i mjera opreza.
Doziranje
Odrasli
Preporučena početna doza je 4,5 g/dan natrijeva oksibata podijeljeno
u dvije jednake doze od
2,25 g/dozi. Dozu treba titrirati do učinka ovisno o djelotvornosti i
podnošljivosti (vidjeti dio 4.4) do
najviše 9 g/dan podijeljeno u dvije jednake pojedinačne doze od 4,5
g/dozi, prilagođavajući dozu
povećanjem ili smanjenjem za 1,5 g/dan (odnosno 0,75 g/dozi).
Preporučuje se da se doze povećavaju
u vremenskim intervalima od najmanje jednog do dva tjedna. Dozu od 9
g/dan ne smije se prekoračiti
zbog mogućnosti pojave teških simptoma kod doza od 18 g/dan ili
većih (vidjeti dio 4.4).
Pojedinačne doze od 4,5 g ne smiju se primijeniti, osim ako je u
bolesnika prethodno provedena
titracija do te doze.
Ako se natrijev oksibat i valproat koriste istodobno (vidjeti dio
4.5), preporučuje se smanjenje doze
natrijeva oksibata za 20 %. Kada se koristi istodobno s valproatom,
preporučena početna doza za
natrijev oksibat je 3,6 g/dan primijenjeno peroralno i podijeljeno u
dvije jednake doze od približno
1,8 g. Ako je istodobna primjena opravdana, treba pratiti odgovor
bolesnika i podnošljivost te
sukladno tome prilagoditi dozu (vidjeti dio 4.4).
Prekid primjene lijeka Xyrem
Učinci prekida primjene natrijeva oksibata nisu sustavno
procjenjivani u kontroliranim kliničkim
ispitivanjima (vidjeti dio 4.4).
Ako bolesnik 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2021
Prospect Prospect cehă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2021
Prospect Prospect daneză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2021
Prospect Prospect germană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2021
Prospect Prospect estoniană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2021
Prospect Prospect greacă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2021
Prospect Prospect engleză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2021
Prospect Prospect franceză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2021
Prospect Prospect italiană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2021
Prospect Prospect letonă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2021
Prospect Prospect maghiară 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2021
Prospect Prospect malteză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2021
Prospect Prospect olandeză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2021
Prospect Prospect poloneză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2021
Prospect Prospect portugheză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2021
Prospect Prospect română 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2021
Prospect Prospect slovacă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2021
Prospect Prospect slovenă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2021
Prospect Prospect suedeză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2022
Prospect Prospect islandeză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor