Xyrem

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

natrij oksibat

Prieinama:

UCB Pharma Ltd

ATC kodas:

N07XX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sodium oxybate

Farmakoterapinė grupė:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Gydymo sritis:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapinės indikacijos:

Liječenje narkolepsije s cataplexy u odraslih bolesnika.

Produkto santrauka:

Revision: 36

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2005-10-13

Pakuotės lapelis

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XYREM 500 MG/ML ORALNA OTOPINA
natrijev oksibat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xyrem i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xyrem
3.
Kako uzimati Xyrem
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xyrem
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XYREM I ZA ŠTO SE KORISTI
Xyrem sadrži djelatnu tvar natrijev oksibat. Xyrem djeluje tako da
poboljšava noćno spavanje, iako
točan mehanizam djelovanja nije poznat.
Xyrem se primjenjuje u liječenju narkolepsije s katapleksijom u
odraslih, adolescenata i djece od
navršene 7. godine života.
Narkolepsija je poremećaj spavanja koji uključuje iznenadne epizode
spavanja kad je čovjek normalno
budan, kao i pojavu katapleksije, paralize sna, halucinacije i lošeg
spavanja. Katapleksija je iznenadni
napad mišićne slabosti ili paralize bez gubitka svijesti, kao
odgovor na iznenadnu emocionalnu
reakciju kao što je bijes, strah, veselje, smijeh ili iznenađenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XYREM
NEMOJTE UZIMATI XYREM
-
ako ste alergični na natrijev oksibat ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako imate nedostatak enzima sukcinat-semialdehid-dehidrogenaze
(rijedak metabolički
poremećaj)
-
ako imate teški oblik depresije
-
ako se liječite opioidima ili barbituratima.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Xyrem:
-

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xyrem 500 mg/mL oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL otopine sadrži 500 mg natrijeva oksibata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Oralna otopina je bistra do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje narkolepsije s katapleksijom u odraslih bolesnika,
adolescenata i djece od navršene 7. godine
života.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i pratiti liječnik s iskustvom u
liječenju narkolepsije. Liječnici se trebaju
strogo pridržavati kontraindikacija, upozorenja i mjera opreza.
Doziranje
Odrasli
Preporučena početna doza je 4,5 g/dan natrijeva oksibata podijeljeno
u dvije jednake doze od
2,25 g/dozi. Dozu treba titrirati do učinka ovisno o djelotvornosti i
podnošljivosti (vidjeti dio 4.4) do
najviše 9 g/dan podijeljeno u dvije jednake pojedinačne doze od 4,5
g/dozi, prilagođavajući dozu
povećanjem ili smanjenjem za 1,5 g/dan (odnosno 0,75 g/dozi).
Preporučuje se da se doze povećavaju
u vremenskim intervalima od najmanje jednog do dva tjedna. Dozu od 9
g/dan ne smije se prekoračiti
zbog mogućnosti pojave teških simptoma kod doza od 18 g/dan ili
većih (vidjeti dio 4.4).
Pojedinačne doze od 4,5 g ne smiju se primijeniti, osim ako je u
bolesnika prethodno provedena
titracija do te doze.
Ako se natrijev oksibat i valproat koriste istodobno (vidjeti dio
4.5), preporučuje se smanjenje doze
natrijeva oksibata za 20 %. Kada se koristi istodobno s valproatom,
preporučena početna doza za
natrijev oksibat je 3,6 g/dan primijenjeno peroralno i podijeljeno u
dvije jednake doze od približno
1,8 g. Ako je istodobna primjena opravdana, treba pratiti odgovor
bolesnika i podnošljivost te
sukladno tome prilagoditi dozu (vidjeti dio 4.4).
Prekid primjene lijeka Xyrem
Učinci prekida primjene natrijeva oksibata nisu sustavno
procjenjivani u kontroliranim kliničkim
ispitivanjima (vidjeti dio 4.4).
Ako bolesnik 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją