Xyrem

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-04-2021

Bahan aktif:

natrij oksibat

Boleh didapati daripada:

UCB Pharma Ltd

Kod ATC:

N07XX04

INN (Nama Antarabangsa):

sodium oxybate

Kumpulan terapeutik:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Kawasan terapeutik:

Cataplexy; Narcolepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje narkolepsije s cataplexy u odraslih bolesnika.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2005-10-13

Risalah maklumat

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XYREM 500 MG/ML ORALNA OTOPINA
natrijev oksibat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xyrem i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xyrem
3.
Kako uzimati Xyrem
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xyrem
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XYREM I ZA ŠTO SE KORISTI
Xyrem sadrži djelatnu tvar natrijev oksibat. Xyrem djeluje tako da
poboljšava noćno spavanje, iako
točan mehanizam djelovanja nije poznat.
Xyrem se primjenjuje u liječenju narkolepsije s katapleksijom u
odraslih, adolescenata i djece od
navršene 7. godine života.
Narkolepsija je poremećaj spavanja koji uključuje iznenadne epizode
spavanja kad je čovjek normalno
budan, kao i pojavu katapleksije, paralize sna, halucinacije i lošeg
spavanja. Katapleksija je iznenadni
napad mišićne slabosti ili paralize bez gubitka svijesti, kao
odgovor na iznenadnu emocionalnu
reakciju kao što je bijes, strah, veselje, smijeh ili iznenađenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XYREM
NEMOJTE UZIMATI XYREM
-
ako ste alergični na natrijev oksibat ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako imate nedostatak enzima sukcinat-semialdehid-dehidrogenaze
(rijedak metabolički
poremećaj)
-
ako imate teški oblik depresije
-
ako se liječite opioidima ili barbituratima.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Xyrem:
-

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xyrem 500 mg/mL oralna otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL otopine sadrži 500 mg natrijeva oksibata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Oralna otopina je bistra do blago opalescentna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje narkolepsije s katapleksijom u odraslih bolesnika,
adolescenata i djece od navršene 7. godine
života.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i pratiti liječnik s iskustvom u
liječenju narkolepsije. Liječnici se trebaju
strogo pridržavati kontraindikacija, upozorenja i mjera opreza.
Doziranje
Odrasli
Preporučena početna doza je 4,5 g/dan natrijeva oksibata podijeljeno
u dvije jednake doze od
2,25 g/dozi. Dozu treba titrirati do učinka ovisno o djelotvornosti i
podnošljivosti (vidjeti dio 4.4) do
najviše 9 g/dan podijeljeno u dvije jednake pojedinačne doze od 4,5
g/dozi, prilagođavajući dozu
povećanjem ili smanjenjem za 1,5 g/dan (odnosno 0,75 g/dozi).
Preporučuje se da se doze povećavaju
u vremenskim intervalima od najmanje jednog do dva tjedna. Dozu od 9
g/dan ne smije se prekoračiti
zbog mogućnosti pojave teških simptoma kod doza od 18 g/dan ili
većih (vidjeti dio 4.4).
Pojedinačne doze od 4,5 g ne smiju se primijeniti, osim ako je u
bolesnika prethodno provedena
titracija do te doze.
Ako se natrijev oksibat i valproat koriste istodobno (vidjeti dio
4.5), preporučuje se smanjenje doze
natrijeva oksibata za 20 %. Kada se koristi istodobno s valproatom,
preporučena početna doza za
natrijev oksibat je 3,6 g/dan primijenjeno peroralno i podijeljeno u
dvije jednake doze od približno
1,8 g. Ako je istodobna primjena opravdana, treba pratiti odgovor
bolesnika i podnošljivost te
sukladno tome prilagoditi dozu (vidjeti dio 4.4).
Prekid primjene lijeka Xyrem
Učinci prekida primjene natrijeva oksibata nisu sustavno
procjenjivani u kontroliranim kliničkim
ispitivanjima (vidjeti dio 4.4).
Ako bolesnik 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 12-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-10-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen