Varuby

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

slapyvardis

Dostupné z:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC kód:

A04AD

INN (Medzinárodný Name):

rolapitant

Terapeutické skupiny:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapeutické indikácie:

Prevencija nuo vėlyvojo pykinimo ir vėmimo, susijusio su labai ir vidutiniškai emetogeniška vėžio chemoterapija, suaugusiems. Varuby pateikiama kaip dalis derinys terapija.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2017-04-19

Príbalový leták

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VARUBY 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Rolapitantas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Varuby ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Varuby
3.
Kaip vartoti Varuby
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Varuby
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VARUBY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VARUBY
Varuby sudėtyje yra veikliosios medžiagos rolapitanto.
KAM VARUBY VARTOJAMAS
Varuby yra vartojamas vėžiu sergančių suaugusių pacientų
pykinimo ar vėmimo profilaktikai, kai
vėžys gydomas chemoterapija.
KAIP VARUBY VEIKIA
Vartojant chemoterapinius preparatus organizmas gali išskirti taip
vadinamą P medžiagą. P medžiaga
prisijungia prie nervų ląstelių vėmimo centre smegenyse, todėl
Jus pykina ar vemiate. Rolapitantas,
veiklioji Varuby medžiaga, blokuoja P medžiagą, kad neprisijungtų
prie šių nervų ląstelių ir tai padeda
apsaugoti nuo pykinimo ir vėmimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VARUBY
VARUBY VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija rolapitantui arba bet kuriai pagalbine
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Varuby 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg rolapitanto (hidrochlorido
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato vienoje dozėje (dvi tabletės) yra 230 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra mėlynos, jų vienoje pusėje įspausta T0101, o kitoje
– 100.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų labai ir vidutiniškai emetogeninės vėžio
chemoterapijos sukelto vėlyvojo pykinimo ir
vėmimo profilaktika.
Varuby skiriamas kaip kombinuotosios terapijos dalis (žr. 4.2
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Varuby skiriamas kartu su deksametazonu ir 5-HT
3
receptorių antagonistu.
180 mg (dvi tabletes) reikia suvartoti per 2 valandas prieš pradedant
kiekvieną chemoterapijos ciklą,
bet ne mažesniais kaip 2 savaičių intervalais.
Vaistinių preparatų sąveikos tarp rolapitanto ir deksametazono
nėra, todėl deksametazono dozės
koreguoti nereikia.
Su emetogenine vėžio terapija susijusio pykinimo ir vėmimo
profilaktikai rekomenduojami toliau
nurodyti gydymo planai.
_Labai emetogeninės chemoterapijos gydymo planas_
1 diena
2 diena
3 diena
4 diena
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Varuby
180 mg per burną;
Per 2 valandas prieš chemoterapiją
Nieko
Deksametazona
s
20 mg per burną;
30 min. prieš chemoterapiją
8 mg per
burną du
kartus
per parą
8 mg per
burną du
kartus
per parą
8 mg per
burną 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-03-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov