Varuby

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-03-2020

Virkt innihaldsefni:

slapyvardis

Fáanlegur frá:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC númer:

A04AD

INN (Alþjóðlegt nafn):

rolapitant

Meðferðarhópur:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Lækningarsvæði:

Vomiting; Nausea; Cancer

Ábendingar:

Prevencija nuo vėlyvojo pykinimo ir vėmimo, susijusio su labai ir vidutiniškai emetogeniška vėžio chemoterapija, suaugusiems. Varuby pateikiama kaip dalis derinys terapija.

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

Panaikintas

Leyfisdagur:

2017-04-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VARUBY 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Rolapitantas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Varuby ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Varuby
3.
Kaip vartoti Varuby
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Varuby
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VARUBY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VARUBY
Varuby sudėtyje yra veikliosios medžiagos rolapitanto.
KAM VARUBY VARTOJAMAS
Varuby yra vartojamas vėžiu sergančių suaugusių pacientų
pykinimo ar vėmimo profilaktikai, kai
vėžys gydomas chemoterapija.
KAIP VARUBY VEIKIA
Vartojant chemoterapinius preparatus organizmas gali išskirti taip
vadinamą P medžiagą. P medžiaga
prisijungia prie nervų ląstelių vėmimo centre smegenyse, todėl
Jus pykina ar vemiate. Rolapitantas,
veiklioji Varuby medžiaga, blokuoja P medžiagą, kad neprisijungtų
prie šių nervų ląstelių ir tai padeda
apsaugoti nuo pykinimo ir vėmimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VARUBY
VARUBY VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija rolapitantui arba bet kuriai pagalbine
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Varuby 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg rolapitanto (hidrochlorido
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato vienoje dozėje (dvi tabletės) yra 230 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra mėlynos, jų vienoje pusėje įspausta T0101, o kitoje
– 100.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų labai ir vidutiniškai emetogeninės vėžio
chemoterapijos sukelto vėlyvojo pykinimo ir
vėmimo profilaktika.
Varuby skiriamas kaip kombinuotosios terapijos dalis (žr. 4.2
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Varuby skiriamas kartu su deksametazonu ir 5-HT
3
receptorių antagonistu.
180 mg (dvi tabletes) reikia suvartoti per 2 valandas prieš pradedant
kiekvieną chemoterapijos ciklą,
bet ne mažesniais kaip 2 savaičių intervalais.
Vaistinių preparatų sąveikos tarp rolapitanto ir deksametazono
nėra, todėl deksametazono dozės
koreguoti nereikia.
Su emetogenine vėžio terapija susijusio pykinimo ir vėmimo
profilaktikai rekomenduojami toliau
nurodyti gydymo planai.
_Labai emetogeninės chemoterapijos gydymo planas_
1 diena
2 diena
3 diena
4 diena
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Varuby
180 mg per burną;
Per 2 valandas prieš chemoterapiją
Nieko
Deksametazona
s
20 mg per burną;
30 min. prieš chemoterapiją
8 mg per
burną du
kartus
per parą
8 mg per
burną du
kartus
per parą
8 mg per
burną 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-03-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu