Varuby

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-03-2020

Principio attivo:

slapyvardis

Commercializzato da:

TESARO Bio Netherlands B.V.

Codice ATC:

A04AD

INN (Nome Internazionale):

rolapitant

Gruppo terapeutico:

VÄ—mimÄ… slopinanÄiais vaistais ir antinauseants,

Area terapeutica:

Vomiting; Nausea; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Prevencija nuo vėlyvojo pykinimo ir vėmimo, susijusio su labai ir vidutiniškai emetogeniška vėžio chemoterapija, suaugusiems. Varuby pateikiama kaip dalis derinys terapija.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2017-04-19

Foglio illustrativo

                                23
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VARUBY 90 MG PLÄ–VELE DENGTOS TABLETÄ–S
Rolapitantas
Vykdoma papildoma Å¡io vaisto stebÄ—sena. Tai padÄ—s greitai nustatyti
naujÄ… saugumo informacijÄ….
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininkÄ… arba slaugytojÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Varuby ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Varuby
3.
Kaip vartoti Varuby
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Varuby
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VARUBY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VARUBY
Varuby sudėtyje yra veikliosios medžiagos rolapitanto.
KAM VARUBY VARTOJAMAS
Varuby yra vartojamas vėžiu serganÄių suaugusių pacientų
pykinimo ar vÄ—mimo profilaktikai, kai
vėžys gydomas chemoterapija.
KAIP VARUBY VEIKIA
Vartojant chemoterapinius preparatus organizmas gali išskirti taip
vadinamą P medžiagą. P medžiaga
prisijungia prie nervų ląstelių vėmimo centre smegenyse, todėl
Jus pykina ar vemiate. Rolapitantas,
veiklioji Varuby medžiaga, blokuoja P medžiagą, kad neprisijungtų
prie šių nervų ląstelių ir tai padeda
apsaugoti nuo pykinimo ir vÄ—mimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VARUBY
VARUBY VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija rolapitantui arba bet kuriai pagalbine
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma Å¡io vaistinio preparato stebÄ—sena. Tai padÄ—s
greitai nustatyti naujÄ… saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Varuby 90 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 90 mg rolapitanto (hidrochlorido
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Å io vaistinio preparato vienoje dozÄ—je (dvi tabletÄ—s) yra 230 mg
laktozÄ—s (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
PlÄ—vele dengta tabletÄ— (tabletÄ—).
Tabletės yra mėlynos, jų vienoje pusėje įspausta T0101, o kitoje
– 100.
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Suaugusiųjų labai ir vidutiniškai emetogeninės vėžio
chemoterapijos sukelto vÄ—lyvojo pykinimo ir
vÄ—mimo profilaktika.
Varuby skiriamas kaip kombinuotosios terapijos dalis (žr. 4.2
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Varuby skiriamas kartu su deksametazonu ir 5-HT
3
receptorių antagonistu.
180 mg (dvi tabletes) reikia suvartoti per 2 valandas prieš pradedant
kiekvienÄ… chemoterapijos ciklÄ…,
bet ne mažesniais kaip 2 savaiÄių intervalais.
Vaistinių preparatų sąveikos tarp rolapitanto ir deksametazono
nÄ—ra, todÄ—l deksametazono dozÄ—s
koreguoti nereikia.
Su emetogenine vėžio terapija susijusio pykinimo ir vėmimo
profilaktikai rekomenduojami toliau
nurodyti gydymo planai.
_Labai emetogeninÄ—s chemoterapijos gydymo planas_
1 diena
2 diena
3 diena
4 diena
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Varuby
180 mg per burnÄ…;
Per 2 valandas prieš chemoterapiją
Nieko
Deksametazona
s
20 mg per burnÄ…;
30 min. prieš chemoterapiją
8 mg per
burnÄ… du
kartus
per parÄ…
8 mg per
burnÄ… du
kartus
per parÄ…
8 mg per
burnÄ… 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-03-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti