Varuby

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

slapyvardis

Verfügbar ab:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC-Code:

A04AD

INN (Internationale Bezeichnung):

rolapitant

Therapiegruppe:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Therapiebereich:

Vomiting; Nausea; Cancer

Anwendungsgebiete:

Prevencija nuo vėlyvojo pykinimo ir vėmimo, susijusio su labai ir vidutiniškai emetogeniška vėžio chemoterapija, suaugusiems. Varuby pateikiama kaip dalis derinys terapija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2017-04-19

Gebrauchsinformation

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VARUBY 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Rolapitantas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Varuby ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Varuby
3.
Kaip vartoti Varuby
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Varuby
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VARUBY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VARUBY
Varuby sudėtyje yra veikliosios medžiagos rolapitanto.
KAM VARUBY VARTOJAMAS
Varuby yra vartojamas vėžiu sergančių suaugusių pacientų
pykinimo ar vėmimo profilaktikai, kai
vėžys gydomas chemoterapija.
KAIP VARUBY VEIKIA
Vartojant chemoterapinius preparatus organizmas gali išskirti taip
vadinamą P medžiagą. P medžiaga
prisijungia prie nervų ląstelių vėmimo centre smegenyse, todėl
Jus pykina ar vemiate. Rolapitantas,
veiklioji Varuby medžiaga, blokuoja P medžiagą, kad neprisijungtų
prie šių nervų ląstelių ir tai padeda
apsaugoti nuo pykinimo ir vėmimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VARUBY
VARUBY VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija rolapitantui arba bet kuriai pagalbine
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Varuby 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg rolapitanto (hidrochlorido
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato vienoje dozėje (dvi tabletės) yra 230 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra mėlynos, jų vienoje pusėje įspausta T0101, o kitoje
– 100.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų labai ir vidutiniškai emetogeninės vėžio
chemoterapijos sukelto vėlyvojo pykinimo ir
vėmimo profilaktika.
Varuby skiriamas kaip kombinuotosios terapijos dalis (žr. 4.2
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Varuby skiriamas kartu su deksametazonu ir 5-HT
3
receptorių antagonistu.
180 mg (dvi tabletes) reikia suvartoti per 2 valandas prieš pradedant
kiekvieną chemoterapijos ciklą,
bet ne mažesniais kaip 2 savaičių intervalais.
Vaistinių preparatų sąveikos tarp rolapitanto ir deksametazono
nėra, todėl deksametazono dozės
koreguoti nereikia.
Su emetogenine vėžio terapija susijusio pykinimo ir vėmimo
profilaktikai rekomenduojami toliau
nurodyti gydymo planai.
_Labai emetogeninės chemoterapijos gydymo planas_
1 diena
2 diena
3 diena
4 diena
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Varuby
180 mg per burną;
Per 2 valandas prieš chemoterapiją
Nieko
Deksametazona
s
20 mg per burną;
30 min. prieš chemoterapiją
8 mg per
burną du
kartus
per parą
8 mg per
burną du
kartus
per parą
8 mg per
burną 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen