Varuby

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-03-2020

Toimeaine:

slapyvardis

Saadav alates:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC kood:

A04AD

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rolapitant

Terapeutiline rühm:

VÄ—mimÄ… slopinanÄiais vaistais ir antinauseants,

Terapeutiline ala:

Vomiting; Nausea; Cancer

Näidustused:

Prevencija nuo vėlyvojo pykinimo ir vėmimo, susijusio su labai ir vidutiniškai emetogeniška vėžio chemoterapija, suaugusiems. Varuby pateikiama kaip dalis derinys terapija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2017-04-19

Infovoldik

                                23
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VARUBY 90 MG PLÄ–VELE DENGTOS TABLETÄ–S
Rolapitantas
Vykdoma papildoma Å¡io vaisto stebÄ—sena. Tai padÄ—s greitai nustatyti
naujÄ… saugumo informacijÄ….
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininkÄ… arba slaugytojÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Varuby ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Varuby
3.
Kaip vartoti Varuby
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Varuby
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VARUBY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VARUBY
Varuby sudėtyje yra veikliosios medžiagos rolapitanto.
KAM VARUBY VARTOJAMAS
Varuby yra vartojamas vėžiu serganÄių suaugusių pacientų
pykinimo ar vÄ—mimo profilaktikai, kai
vėžys gydomas chemoterapija.
KAIP VARUBY VEIKIA
Vartojant chemoterapinius preparatus organizmas gali išskirti taip
vadinamą P medžiagą. P medžiaga
prisijungia prie nervų ląstelių vėmimo centre smegenyse, todėl
Jus pykina ar vemiate. Rolapitantas,
veiklioji Varuby medžiaga, blokuoja P medžiagą, kad neprisijungtų
prie šių nervų ląstelių ir tai padeda
apsaugoti nuo pykinimo ir vÄ—mimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VARUBY
VARUBY VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija rolapitantui arba bet kuriai pagalbine
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma Å¡io vaistinio preparato stebÄ—sena. Tai padÄ—s
greitai nustatyti naujÄ… saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Varuby 90 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Kiekvienoje tabletÄ—je yra 90 mg rolapitanto (hidrochlorido
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Å io vaistinio preparato vienoje dozÄ—je (dvi tabletÄ—s) yra 230 mg
laktozÄ—s (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
PlÄ—vele dengta tabletÄ— (tabletÄ—).
Tabletės yra mėlynos, jų vienoje pusėje įspausta T0101, o kitoje
– 100.
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Suaugusiųjų labai ir vidutiniškai emetogeninės vėžio
chemoterapijos sukelto vÄ—lyvojo pykinimo ir
vÄ—mimo profilaktika.
Varuby skiriamas kaip kombinuotosios terapijos dalis (žr. 4.2
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Varuby skiriamas kartu su deksametazonu ir 5-HT
3
receptorių antagonistu.
180 mg (dvi tabletes) reikia suvartoti per 2 valandas prieš pradedant
kiekvienÄ… chemoterapijos ciklÄ…,
bet ne mažesniais kaip 2 savaiÄių intervalais.
Vaistinių preparatų sąveikos tarp rolapitanto ir deksametazono
nÄ—ra, todÄ—l deksametazono dozÄ—s
koreguoti nereikia.
Su emetogenine vėžio terapija susijusio pykinimo ir vėmimo
profilaktikai rekomenduojami toliau
nurodyti gydymo planai.
_Labai emetogeninÄ—s chemoterapijos gydymo planas_
1 diena
2 diena
3 diena
4 diena
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Varuby
180 mg per burnÄ…;
Per 2 valandas prieš chemoterapiją
Nieko
Deksametazona
s
20 mg per burnÄ…;
30 min. prieš chemoterapiją
8 mg per
burnÄ… du
kartus
per parÄ…
8 mg per
burnÄ… du
kartus
per parÄ…
8 mg per
burnÄ… 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-03-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu