Varuby

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

slapyvardis

Доступна с:

TESARO Bio Netherlands B.V.

код АТС:

A04AD

ИНН (Международная Имя):

rolapitant

Терапевтическая группа:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Терапевтические области:

Vomiting; Nausea; Cancer

Терапевтические показания :

Prevencija nuo vėlyvojo pykinimo ir vėmimo, susijusio su labai ir vidutiniškai emetogeniška vėžio chemoterapija, suaugusiems. Varuby pateikiama kaip dalis derinys terapija.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2017-04-19

тонкая брошюра

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VARUBY 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Rolapitantas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Varuby ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Varuby
3.
Kaip vartoti Varuby
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Varuby
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VARUBY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VARUBY
Varuby sudėtyje yra veikliosios medžiagos rolapitanto.
KAM VARUBY VARTOJAMAS
Varuby yra vartojamas vėžiu sergančių suaugusių pacientų
pykinimo ar vėmimo profilaktikai, kai
vėžys gydomas chemoterapija.
KAIP VARUBY VEIKIA
Vartojant chemoterapinius preparatus organizmas gali išskirti taip
vadinamą P medžiagą. P medžiaga
prisijungia prie nervų ląstelių vėmimo centre smegenyse, todėl
Jus pykina ar vemiate. Rolapitantas,
veiklioji Varuby medžiaga, blokuoja P medžiagą, kad neprisijungtų
prie šių nervų ląstelių ir tai padeda
apsaugoti nuo pykinimo ir vėmimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VARUBY
VARUBY VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija rolapitantui arba bet kuriai pagalbine
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Varuby 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg rolapitanto (hidrochlorido
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato vienoje dozėje (dvi tabletės) yra 230 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra mėlynos, jų vienoje pusėje įspausta T0101, o kitoje
– 100.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų labai ir vidutiniškai emetogeninės vėžio
chemoterapijos sukelto vėlyvojo pykinimo ir
vėmimo profilaktika.
Varuby skiriamas kaip kombinuotosios terapijos dalis (žr. 4.2
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Varuby skiriamas kartu su deksametazonu ir 5-HT
3
receptorių antagonistu.
180 mg (dvi tabletes) reikia suvartoti per 2 valandas prieš pradedant
kiekvieną chemoterapijos ciklą,
bet ne mažesniais kaip 2 savaičių intervalais.
Vaistinių preparatų sąveikos tarp rolapitanto ir deksametazono
nėra, todėl deksametazono dozės
koreguoti nereikia.
Su emetogenine vėžio terapija susijusio pykinimo ir vėmimo
profilaktikai rekomenduojami toliau
nurodyti gydymo planai.
_Labai emetogeninės chemoterapijos gydymo planas_
1 diena
2 diena
3 diena
4 diena
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Varuby
180 mg per burną;
Per 2 valandas prieš chemoterapiją
Nieko
Deksametazona
s
20 mg per burną;
30 min. prieš chemoterapiją
8 mg per
burną du
kartus
per parą
8 mg per
burną du
kartus
per parą
8 mg per
burną 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-03-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов