Starlix

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nateglinid

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BX03

INN (Medzinárodný Name):

nateglinide

Terapeutické skupiny:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikácie:

Nateglinid jest wskazany w leczeniu skojarzonym z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, nieodpowiednio kontrolowanych pomimo maksymalnej tolerowanej dawki samej metforminy.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2001-04-03

Príbalový leták

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
STARLIX 60 MG TABLETKI POWLEKANE
STARLIX 120 MG TABLETKI POWLEKANE
STARLIX 180 MG TABLETKI POWLEKANE
nateglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Starlix i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Starlix
3.
Jak przyjmować lek Starlix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Starlix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK STARLIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK STARLIX
Substancja czynna leku Starlix, nateglinid, należy do grupy leków
zwanych doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi.
Lek Starlix jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu 2. Jest lekiem, który
pomaga kontrolować stężenie cukru we krwi. Lekarz prowadzący
przepisze lek Starlix razem z
metforminą, jeśli nie wystarczy zastosowanie maksymalnej tolerowanej
dawki metforminy.
JAK DZIAŁA LEK STARLIX
Insulina jest substancją wytwarzaną w organizmie przez trzustkę.
Pomaga obniżyć stężenie cukru we
krwi, zwłaszcza po posiłkach. W przypadku cukrzycy typu 2, organizm
nie jest w stanie wytworzyć
insuliny po posiłkach wystarczająco szybko. Lek Starlix działa
przez stymulowanie trzustki d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
STARLIX 60 mg tabletki powlekane
STARLIX 120 mg tabletki powlekane
STARLIX 180 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
STARLIX 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg nateglinidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 141,5 mg laktozy jednowodnej.
STARLIX 120 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 120 mg nateglinidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 283 mg laktozy jednowodnej.
STARLIX 180 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg nateglinidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_ _
Każda tabletka zawiera 214 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
STARLIX 60 mg tabletki powlekane
Tabletki 60 mg: różowe, okrągłe, ze skośnymi krawędziami, z
odciśniętym napisem „STARLIX” z
jednej strony i „60” z drugiej.
STARLIX 120 mg tabletki powlekane
Tabletki 120 mg: żółte, owalne, z odciśniętym napisem
„STARLIX” z jednej strony i „120” z drugiej.
STARLIX 180 mg tabletki powlekane
Tabletki 180 mg: czerwone, owalne, z odciśniętym napisem
„STARLIX” z jednej strony i „180” z
drugiej.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nateglinid jest wskazany w leczeniu skojarzonym z metforminą u
pacjentów z cukrzycą typu 2,
niewystarczająco kontrolowanej pomimo stosowania maksymalnej
tolerowanej dawki samej
metforminy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Nateglinid powinien być przyjmowany 1 do 30 minut przed posiłkami
(zwykle przed śniadaniem,
obiadem i kolacją).
Dawkowanie nateglinidu ustala lekarz zgodnie z potrzebami pacjenta.
Zalecana dawka początkowa wynosi 60 mg trzy razy na dobę przed
posiłkami, szczeg
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-06-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov