Starlix

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

nateglinid

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

A10BX03

Designación común internacional (DCI):

nateglinide

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Nateglinid jest wskazany w leczeniu skojarzonym z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, nieodpowiednio kontrolowanych pomimo maksymalnej tolerowanej dawki samej metforminy.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2001-04-03

Información para el usuario

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
STARLIX 60 MG TABLETKI POWLEKANE
STARLIX 120 MG TABLETKI POWLEKANE
STARLIX 180 MG TABLETKI POWLEKANE
nateglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Starlix i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Starlix
3.
Jak przyjmować lek Starlix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Starlix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK STARLIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK STARLIX
Substancja czynna leku Starlix, nateglinid, należy do grupy leków
zwanych doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi.
Lek Starlix jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu 2. Jest lekiem, który
pomaga kontrolować stężenie cukru we krwi. Lekarz prowadzący
przepisze lek Starlix razem z
metforminą, jeśli nie wystarczy zastosowanie maksymalnej tolerowanej
dawki metforminy.
JAK DZIAŁA LEK STARLIX
Insulina jest substancją wytwarzaną w organizmie przez trzustkę.
Pomaga obniżyć stężenie cukru we
krwi, zwłaszcza po posiłkach. W przypadku cukrzycy typu 2, organizm
nie jest w stanie wytworzyć
insuliny po posiłkach wystarczająco szybko. Lek Starlix działa
przez stymulowanie trzustki d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
STARLIX 60 mg tabletki powlekane
STARLIX 120 mg tabletki powlekane
STARLIX 180 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
STARLIX 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg nateglinidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 141,5 mg laktozy jednowodnej.
STARLIX 120 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 120 mg nateglinidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 283 mg laktozy jednowodnej.
STARLIX 180 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg nateglinidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_ _
Każda tabletka zawiera 214 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
STARLIX 60 mg tabletki powlekane
Tabletki 60 mg: różowe, okrągłe, ze skośnymi krawędziami, z
odciśniętym napisem „STARLIX” z
jednej strony i „60” z drugiej.
STARLIX 120 mg tabletki powlekane
Tabletki 120 mg: żółte, owalne, z odciśniętym napisem
„STARLIX” z jednej strony i „120” z drugiej.
STARLIX 180 mg tabletki powlekane
Tabletki 180 mg: czerwone, owalne, z odciśniętym napisem
„STARLIX” z jednej strony i „180” z
drugiej.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nateglinid jest wskazany w leczeniu skojarzonym z metforminą u
pacjentów z cukrzycą typu 2,
niewystarczająco kontrolowanej pomimo stosowania maksymalnej
tolerowanej dawki samej
metforminy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Nateglinid powinien być przyjmowany 1 do 30 minut przed posiłkami
(zwykle przed śniadaniem,
obiadem i kolacją).
Dawkowanie nateglinidu ustala lekarz zgodnie z potrzebami pacjenta.
Zalecana dawka początkowa wynosi 60 mg trzy razy na dobę przed
posiłkami, szczeg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos