Starlix

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-06-2022

Werkstoffen:

nateglinid

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

A10BX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

nateglinide

Therapeutische categorie:

Leki stosowane w cukrzycy

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Nateglinid jest wskazany w leczeniu skojarzonym z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, nieodpowiednio kontrolowanych pomimo maksymalnej tolerowanej dawki samej metforminy.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2001-04-03

Bijsluiter

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
STARLIX 60 MG TABLETKI POWLEKANE
STARLIX 120 MG TABLETKI POWLEKANE
STARLIX 180 MG TABLETKI POWLEKANE
nateglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Starlix i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Starlix
3.
Jak przyjmować lek Starlix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Starlix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK STARLIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK STARLIX
Substancja czynna leku Starlix, nateglinid, należy do grupy leków
zwanych doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi.
Lek Starlix jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu 2. Jest lekiem, który
pomaga kontrolować stężenie cukru we krwi. Lekarz prowadzący
przepisze lek Starlix razem z
metforminą, jeśli nie wystarczy zastosowanie maksymalnej tolerowanej
dawki metforminy.
JAK DZIAŁA LEK STARLIX
Insulina jest substancją wytwarzaną w organizmie przez trzustkę.
Pomaga obniżyć stężenie cukru we
krwi, zwłaszcza po posiłkach. W przypadku cukrzycy typu 2, organizm
nie jest w stanie wytworzyć
insuliny po posiłkach wystarczająco szybko. Lek Starlix działa
przez stymulowanie trzustki d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
STARLIX 60 mg tabletki powlekane
STARLIX 120 mg tabletki powlekane
STARLIX 180 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
STARLIX 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg nateglinidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 141,5 mg laktozy jednowodnej.
STARLIX 120 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 120 mg nateglinidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 283 mg laktozy jednowodnej.
STARLIX 180 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg nateglinidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_ _
Każda tabletka zawiera 214 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
STARLIX 60 mg tabletki powlekane
Tabletki 60 mg: różowe, okrągłe, ze skośnymi krawędziami, z
odciśniętym napisem „STARLIX” z
jednej strony i „60” z drugiej.
STARLIX 120 mg tabletki powlekane
Tabletki 120 mg: żółte, owalne, z odciśniętym napisem
„STARLIX” z jednej strony i „120” z drugiej.
STARLIX 180 mg tabletki powlekane
Tabletki 180 mg: czerwone, owalne, z odciśniętym napisem
„STARLIX” z jednej strony i „180” z
drugiej.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nateglinid jest wskazany w leczeniu skojarzonym z metforminą u
pacjentów z cukrzycą typu 2,
niewystarczająco kontrolowanej pomimo stosowania maksymalnej
tolerowanej dawki samej
metforminy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Nateglinid powinien być przyjmowany 1 do 30 minut przed posiłkami
(zwykle przed śniadaniem,
obiadem i kolacją).
Dawkowanie nateglinidu ustala lekarz zgodnie z potrzebami pacjenta.
Zalecana dawka początkowa wynosi 60 mg trzy razy na dobę przed
posiłkami, szczeg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten