Monotard

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AC01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Behandling av diabetes mellitus.

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2002-10-07

Príbalový leták

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
Monotard
Läs noga igenom hela denna bipacksedel innan du börjar ta ditt
insulin. Spara bipacksedeln, du
kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
diabetessjuksköterska eller apoteket. Detta
läkemedel har ordinerats till dig personligen. Du bör inte ge det
vidare till andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar symtom som liknar dina.
1
Vad är Monotard?
2
Innan du tar Monotard
3
Hur du tar Monotard
4
Vad du ska göra i en akut situation
5
Möjliga biverkningar
6
Så förvarar du Monotard
Monotard 40 IE/ml Injektionsvätska, suspension, i injektionsflaska
Insulin, humant, rDNA.
Monotard är en zinksuspension som består av en blandning av amorfa
och kristallina partiklar
(förhållande 3:7).
Det aktiva innehållsämnet är humant insulin som framställts med
hjälp av rekombinant bioteknik.
1 ml innehåller 40 IE humant insulin. En injektionsflaska innehåller
10 ml, vilket motsvarar 400 IE.
Monotard innehåller också zinkklorid, zinkacetat, natriumklorid,
metylparahydroxibensoat,
natriumacetat, natriumhydroxid, saltsyra och vatten för
injektionsvätskor.
Injektionsvätskan är en grumlig, vit vattensuspension och levereras
i förpackningar med 1 eller 5
injektionsflaskor på 10 ml (eventuellt kommer inte alla
förpackningsstorlekar att marknadsföras)
Innehavare av godkännandet för försäljning och tillverkare är
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-
2880 Bagsværd, Danmark.
1 Vad är Monotard?
Monotard är humant insulin som används för att behandla diabetes.
Insulinet är förpackat i en 10
ml injektionsflaska och dras upp i en spruta.
Monotard är ett långverkande insulin. Det betyder att det börjar
sänka ditt blodsocker ungefär 2½
timme efter det att du injicerat det och effekten varar i cirka 24
timmar. Monotard ges ofta i
kombination med snabbverkande insuliner.
2 Innan du tar Monotard
Ta inte Monotard
►
Om du k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Monotard 40 IE/ml
Injektionsvätska, suspension i injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insulin, humant, rDNA (framställt med rekombinant DNA-teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml innehåller 40 IE humant insulin
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 IE
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt humant
insulin.
Monotard är en suspension av zinkinsulin. Suspensionen består av en
blandning av amorfa och
kristallina partiklar (i förhållandet 3:7).
Beträffande hjälpämnen se 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension i injektionsflaska.
Monotard är en grumlig, vit suspension i vatten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av diabetes mellitus.
4.2
Dosering och administreringssätt
Monotard är ett långverkande insulin.
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren utifrån
patientens behov.
Det totala dygnsbehovet vid underhållsbehandling av patienter med typ
1-diabetes ligger i ett
dosområde mellan 0,5-1,0 IE/kg. Hos prepubertala barn varierar detta
vanligtvis mellan 0,7-1,0 IE/kg.
Under perioden med partiell remission kan det dagliga insulinbehovet
vara mycket lägre, medan det
vid insulinresistens, t.ex. under puberteten eller p.g.a. fetma, kan
vara avsevärt större.
Dosen för patienter med typ 2-diabetes är initialt ofta lägre,
t.ex. 0,3-0,6 IE/kg/dag.
Behandlande läkare avgör om en eller flera injektioner per dag
erfordras. Monotard kan användas
ensamt eller blandat med snabbverkande insulin. Vid intensiv
insulinbehandling kan suspensionen
användas som basalt insulin (kvälls- och/eller morgoninjektion),
varvid snabbverkande insulin ges i
samband med måltider.
Hos patienter me
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-02-2008

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov