Monotard

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Therapeutic group:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus

Therapeutic indications:

Behandling av diabetes mellitus.

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2002-10-07

Patient Information leaflet

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
Monotard
Läs noga igenom hela denna bipacksedel innan du börjar ta ditt
insulin. Spara bipacksedeln, du
kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
diabetessjuksköterska eller apoteket. Detta
läkemedel har ordinerats till dig personligen. Du bör inte ge det
vidare till andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar symtom som liknar dina.
1
Vad är Monotard?
2
Innan du tar Monotard
3
Hur du tar Monotard
4
Vad du ska göra i en akut situation
5
Möjliga biverkningar
6
Så förvarar du Monotard
Monotard 40 IE/ml Injektionsvätska, suspension, i injektionsflaska
Insulin, humant, rDNA.
Monotard är en zinksuspension som består av en blandning av amorfa
och kristallina partiklar
(förhållande 3:7).
Det aktiva innehållsämnet är humant insulin som framställts med
hjälp av rekombinant bioteknik.
1 ml innehåller 40 IE humant insulin. En injektionsflaska innehåller
10 ml, vilket motsvarar 400 IE.
Monotard innehåller också zinkklorid, zinkacetat, natriumklorid,
metylparahydroxibensoat,
natriumacetat, natriumhydroxid, saltsyra och vatten för
injektionsvätskor.
Injektionsvätskan är en grumlig, vit vattensuspension och levereras
i förpackningar med 1 eller 5
injektionsflaskor på 10 ml (eventuellt kommer inte alla
förpackningsstorlekar att marknadsföras)
Innehavare av godkännandet för försäljning och tillverkare är
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-
2880 Bagsværd, Danmark.
1 Vad är Monotard?
Monotard är humant insulin som används för att behandla diabetes.
Insulinet är förpackat i en 10
ml injektionsflaska och dras upp i en spruta.
Monotard är ett långverkande insulin. Det betyder att det börjar
sänka ditt blodsocker ungefär 2½
timme efter det att du injicerat det och effekten varar i cirka 24
timmar. Monotard ges ofta i
kombination med snabbverkande insuliner.
2 Innan du tar Monotard
Ta inte Monotard
►
Om du k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Monotard 40 IE/ml
Injektionsvätska, suspension i injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insulin, humant, rDNA (framställt med rekombinant DNA-teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml innehåller 40 IE humant insulin
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 IE
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt humant
insulin.
Monotard är en suspension av zinkinsulin. Suspensionen består av en
blandning av amorfa och
kristallina partiklar (i förhållandet 3:7).
Beträffande hjälpämnen se 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension i injektionsflaska.
Monotard är en grumlig, vit suspension i vatten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av diabetes mellitus.
4.2
Dosering och administreringssätt
Monotard är ett långverkande insulin.
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren utifrån
patientens behov.
Det totala dygnsbehovet vid underhållsbehandling av patienter med typ
1-diabetes ligger i ett
dosområde mellan 0,5-1,0 IE/kg. Hos prepubertala barn varierar detta
vanligtvis mellan 0,7-1,0 IE/kg.
Under perioden med partiell remission kan det dagliga insulinbehovet
vara mycket lägre, medan det
vid insulinresistens, t.ex. under puberteten eller p.g.a. fetma, kan
vara avsevärt större.
Dosen för patienter med typ 2-diabetes är initialt ofta lägre,
t.ex. 0,3-0,6 IE/kg/dag.
Behandlande läkare avgör om en eller flera injektioner per dag
erfordras. Monotard kan användas
ensamt eller blandat med snabbverkande insulin. Vid intensiv
insulinbehandling kan suspensionen
användas som basalt insulin (kvälls- och/eller morgoninjektion),
varvid snabbverkande insulin ges i
samband med måltider.
Hos patienter me
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-02-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-02-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-02-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-02-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-02-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-02-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-02-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-02-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-02-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-02-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-02-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-02-2008

Search alerts related to this product

View documents history