Monotard

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AC01

INN (Международно Name):

insulin human (rDNA)

Терапевтична група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Behandling av diabetes mellitus.

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2002-10-07

Листовка

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
Monotard
Läs noga igenom hela denna bipacksedel innan du börjar ta ditt
insulin. Spara bipacksedeln, du
kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
diabetessjuksköterska eller apoteket. Detta
läkemedel har ordinerats till dig personligen. Du bör inte ge det
vidare till andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar symtom som liknar dina.
1
Vad är Monotard?
2
Innan du tar Monotard
3
Hur du tar Monotard
4
Vad du ska göra i en akut situation
5
Möjliga biverkningar
6
Så förvarar du Monotard
Monotard 40 IE/ml Injektionsvätska, suspension, i injektionsflaska
Insulin, humant, rDNA.
Monotard är en zinksuspension som består av en blandning av amorfa
och kristallina partiklar
(förhållande 3:7).
Det aktiva innehållsämnet är humant insulin som framställts med
hjälp av rekombinant bioteknik.
1 ml innehåller 40 IE humant insulin. En injektionsflaska innehåller
10 ml, vilket motsvarar 400 IE.
Monotard innehåller också zinkklorid, zinkacetat, natriumklorid,
metylparahydroxibensoat,
natriumacetat, natriumhydroxid, saltsyra och vatten för
injektionsvätskor.
Injektionsvätskan är en grumlig, vit vattensuspension och levereras
i förpackningar med 1 eller 5
injektionsflaskor på 10 ml (eventuellt kommer inte alla
förpackningsstorlekar att marknadsföras)
Innehavare av godkännandet för försäljning och tillverkare är
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-
2880 Bagsværd, Danmark.
1 Vad är Monotard?
Monotard är humant insulin som används för att behandla diabetes.
Insulinet är förpackat i en 10
ml injektionsflaska och dras upp i en spruta.
Monotard är ett långverkande insulin. Det betyder att det börjar
sänka ditt blodsocker ungefär 2½
timme efter det att du injicerat det och effekten varar i cirka 24
timmar. Monotard ges ofta i
kombination med snabbverkande insuliner.
2 Innan du tar Monotard
Ta inte Monotard
►
Om du k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Monotard 40 IE/ml
Injektionsvätska, suspension i injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insulin, humant, rDNA (framställt med rekombinant DNA-teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml innehåller 40 IE humant insulin
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 IE
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt humant
insulin.
Monotard är en suspension av zinkinsulin. Suspensionen består av en
blandning av amorfa och
kristallina partiklar (i förhållandet 3:7).
Beträffande hjälpämnen se 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension i injektionsflaska.
Monotard är en grumlig, vit suspension i vatten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av diabetes mellitus.
4.2
Dosering och administreringssätt
Monotard är ett långverkande insulin.
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren utifrån
patientens behov.
Det totala dygnsbehovet vid underhållsbehandling av patienter med typ
1-diabetes ligger i ett
dosområde mellan 0,5-1,0 IE/kg. Hos prepubertala barn varierar detta
vanligtvis mellan 0,7-1,0 IE/kg.
Under perioden med partiell remission kan det dagliga insulinbehovet
vara mycket lägre, medan det
vid insulinresistens, t.ex. under puberteten eller p.g.a. fetma, kan
vara avsevärt större.
Dosen för patienter med typ 2-diabetes är initialt ofta lägre,
t.ex. 0,3-0,6 IE/kg/dag.
Behandlande läkare avgör om en eller flera injektioner per dag
erfordras. Monotard kan användas
ensamt eller blandat med snabbverkande insulin. Vid intensiv
insulinbehandling kan suspensionen
användas som basalt insulin (kvälls- och/eller morgoninjektion),
varvid snabbverkande insulin ges i
samband med måltider.
Hos patienter me
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 15-02-2008
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-02-2008
Листовка Листовка датски 15-02-2008
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-02-2008
Листовка Листовка немски 15-02-2008
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-02-2008
Листовка Листовка гръцки 15-02-2008
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-02-2008
Листовка Листовка английски 15-02-2008
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-02-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2008
Листовка Листовка френски 15-02-2008
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-02-2008
Листовка Листовка италиански 15-02-2008
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-02-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-02-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-02-2008
Листовка Листовка нидерландски 15-02-2008
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-02-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-02-2008
Листовка Листовка португалски 15-02-2008
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-02-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-02-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-02-2008
Листовка Листовка фински 15-02-2008
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-02-2008

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите