Monotard

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-02-2008

Virkt innihaldsefni:

Insulin human

Fáanlegur frá:

Novo Nordisk A/S

ATC númer:

A10AC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin human (rDNA)

Meðferðarhópur:

Läkemedel som används vid diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus

Ábendingar:

Behandling av diabetes mellitus.

Leyfisstaða:

kallas

Leyfisdagur:

2002-10-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
Monotard
Läs noga igenom hela denna bipacksedel innan du börjar ta ditt
insulin. Spara bipacksedeln, du
kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
diabetessjuksköterska eller apoteket. Detta
läkemedel har ordinerats till dig personligen. Du bör inte ge det
vidare till andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar symtom som liknar dina.
1
Vad är Monotard?
2
Innan du tar Monotard
3
Hur du tar Monotard
4
Vad du ska göra i en akut situation
5
Möjliga biverkningar
6
Så förvarar du Monotard
Monotard 40 IE/ml Injektionsvätska, suspension, i injektionsflaska
Insulin, humant, rDNA.
Monotard är en zinksuspension som består av en blandning av amorfa
och kristallina partiklar
(förhållande 3:7).
Det aktiva innehållsämnet är humant insulin som framställts med
hjälp av rekombinant bioteknik.
1 ml innehåller 40 IE humant insulin. En injektionsflaska innehåller
10 ml, vilket motsvarar 400 IE.
Monotard innehåller också zinkklorid, zinkacetat, natriumklorid,
metylparahydroxibensoat,
natriumacetat, natriumhydroxid, saltsyra och vatten för
injektionsvätskor.
Injektionsvätskan är en grumlig, vit vattensuspension och levereras
i förpackningar med 1 eller 5
injektionsflaskor på 10 ml (eventuellt kommer inte alla
förpackningsstorlekar att marknadsföras)
Innehavare av godkännandet för försäljning och tillverkare är
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-
2880 Bagsværd, Danmark.
1 Vad är Monotard?
Monotard är humant insulin som används för att behandla diabetes.
Insulinet är förpackat i en 10
ml injektionsflaska och dras upp i en spruta.
Monotard är ett långverkande insulin. Det betyder att det börjar
sänka ditt blodsocker ungefär 2½
timme efter det att du injicerat det och effekten varar i cirka 24
timmar. Monotard ges ofta i
kombination med snabbverkande insuliner.
2 Innan du tar Monotard
Ta inte Monotard
►
Om du k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Monotard 40 IE/ml
Injektionsvätska, suspension i injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insulin, humant, rDNA (framställt med rekombinant DNA-teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml innehåller 40 IE humant insulin
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 IE
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt humant
insulin.
Monotard är en suspension av zinkinsulin. Suspensionen består av en
blandning av amorfa och
kristallina partiklar (i förhållandet 3:7).
Beträffande hjälpämnen se 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension i injektionsflaska.
Monotard är en grumlig, vit suspension i vatten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av diabetes mellitus.
4.2
Dosering och administreringssätt
Monotard är ett långverkande insulin.
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren utifrån
patientens behov.
Det totala dygnsbehovet vid underhållsbehandling av patienter med typ
1-diabetes ligger i ett
dosområde mellan 0,5-1,0 IE/kg. Hos prepubertala barn varierar detta
vanligtvis mellan 0,7-1,0 IE/kg.
Under perioden med partiell remission kan det dagliga insulinbehovet
vara mycket lägre, medan det
vid insulinresistens, t.ex. under puberteten eller p.g.a. fetma, kan
vara avsevärt större.
Dosen för patienter med typ 2-diabetes är initialt ofta lägre,
t.ex. 0,3-0,6 IE/kg/dag.
Behandlande läkare avgör om en eller flera injektioner per dag
erfordras. Monotard kan användas
ensamt eller blandat med snabbverkande insulin. Vid intensiv
insulinbehandling kan suspensionen
användas som basalt insulin (kvälls- och/eller morgoninjektion),
varvid snabbverkande insulin ges i
samband med måltider.
Hos patienter me
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-02-2008

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu