Monotard

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AC01

Designación común internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandling av diabetes mellitus.

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2002-10-07

Información para el usuario

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
Monotard
Läs noga igenom hela denna bipacksedel innan du börjar ta ditt
insulin. Spara bipacksedeln, du
kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
diabetessjuksköterska eller apoteket. Detta
läkemedel har ordinerats till dig personligen. Du bör inte ge det
vidare till andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar symtom som liknar dina.
1
Vad är Monotard?
2
Innan du tar Monotard
3
Hur du tar Monotard
4
Vad du ska göra i en akut situation
5
Möjliga biverkningar
6
Så förvarar du Monotard
Monotard 40 IE/ml Injektionsvätska, suspension, i injektionsflaska
Insulin, humant, rDNA.
Monotard är en zinksuspension som består av en blandning av amorfa
och kristallina partiklar
(förhållande 3:7).
Det aktiva innehållsämnet är humant insulin som framställts med
hjälp av rekombinant bioteknik.
1 ml innehåller 40 IE humant insulin. En injektionsflaska innehåller
10 ml, vilket motsvarar 400 IE.
Monotard innehåller också zinkklorid, zinkacetat, natriumklorid,
metylparahydroxibensoat,
natriumacetat, natriumhydroxid, saltsyra och vatten för
injektionsvätskor.
Injektionsvätskan är en grumlig, vit vattensuspension och levereras
i förpackningar med 1 eller 5
injektionsflaskor på 10 ml (eventuellt kommer inte alla
förpackningsstorlekar att marknadsföras)
Innehavare av godkännandet för försäljning och tillverkare är
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-
2880 Bagsværd, Danmark.
1 Vad är Monotard?
Monotard är humant insulin som används för att behandla diabetes.
Insulinet är förpackat i en 10
ml injektionsflaska och dras upp i en spruta.
Monotard är ett långverkande insulin. Det betyder att det börjar
sänka ditt blodsocker ungefär 2½
timme efter det att du injicerat det och effekten varar i cirka 24
timmar. Monotard ges ofta i
kombination med snabbverkande insuliner.
2 Innan du tar Monotard
Ta inte Monotard
►
Om du k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Monotard 40 IE/ml
Injektionsvätska, suspension i injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insulin, humant, rDNA (framställt med rekombinant DNA-teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml innehåller 40 IE humant insulin
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 IE
En IE (internationell enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt humant
insulin.
Monotard är en suspension av zinkinsulin. Suspensionen består av en
blandning av amorfa och
kristallina partiklar (i förhållandet 3:7).
Beträffande hjälpämnen se 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension i injektionsflaska.
Monotard är en grumlig, vit suspension i vatten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Behandling av diabetes mellitus.
4.2
Dosering och administreringssätt
Monotard är ett långverkande insulin.
Dosering
Doseringen är individuell och bestäms av läkaren utifrån
patientens behov.
Det totala dygnsbehovet vid underhållsbehandling av patienter med typ
1-diabetes ligger i ett
dosområde mellan 0,5-1,0 IE/kg. Hos prepubertala barn varierar detta
vanligtvis mellan 0,7-1,0 IE/kg.
Under perioden med partiell remission kan det dagliga insulinbehovet
vara mycket lägre, medan det
vid insulinresistens, t.ex. under puberteten eller p.g.a. fetma, kan
vara avsevärt större.
Dosen för patienter med typ 2-diabetes är initialt ofta lägre,
t.ex. 0,3-0,6 IE/kg/dag.
Behandlande läkare avgör om en eller flera injektioner per dag
erfordras. Monotard kan användas
ensamt eller blandat med snabbverkande insulin. Vid intensiv
insulinbehandling kan suspensionen
användas som basalt insulin (kvälls- och/eller morgoninjektion),
varvid snabbverkande insulin ges i
samband med måltider.
Hos patienter me
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-02-2008

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos