Mircera

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Methoxy polyethylen glycol-epoetin beta

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

B03XA03

INN (Medzinárodný Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutické skupiny:

Antianemiske præparater

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikácie:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2007-07-20

Príbalový leták

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
SE DEN NYESTE INDLÆGSSEDDEL PÅ WWW.INDLAEGSSEDDEL.DK
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge MIRCERA
3.
Sådan skal du bruge MIRCERA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Denne medicin er ordineret til dig, fordi du har blodmangel (anæmi),
der er forårsaget af din kroniske
nyresygdom og forbundet med typiske symptomer, som træthed, slaphed
og åndenød. Det vil sige, at
du har for få r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MIRCERA 30 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 40 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 50 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 60 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 75 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 100 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 120 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 150 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 200 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 250 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 360 mikrogram/0,6 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 30 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 40 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 50 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 60 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 75 mikrogram
methoxy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov