Mircera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-08-2023

Bahan aktif:

Methoxy polyethylen glycol-epoetin beta

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

B03XA03

INN (Nama Antarabangsa):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Kumpulan terapeutik:

Antianemiske præparater

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2007-07-20

Risalah maklumat

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
SE DEN NYESTE INDLÆGSSEDDEL PÅ WWW.INDLAEGSSEDDEL.DK
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge MIRCERA
3.
Sådan skal du bruge MIRCERA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Denne medicin er ordineret til dig, fordi du har blodmangel (anæmi),
der er forårsaget af din kroniske
nyresygdom og forbundet med typiske symptomer, som træthed, slaphed
og åndenød. Det vil sige, at
du har for få r
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MIRCERA 30 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 40 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 50 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 60 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 75 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 100 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 120 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 150 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 200 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 250 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 360 mikrogram/0,6 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 30 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 40 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 50 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 60 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 75 mikrogram
methoxy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-08-2023

Lihat sejarah dokumen