Mircera

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2023

Aktiva substanser:

Methoxy polyethylen glycol-epoetin beta

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

B03XA03

INN (International namn):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutisk grupp:

Antianemiske præparater

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2007-07-20

Bipacksedel

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
SE DEN NYESTE INDLÆGSSEDDEL PÅ WWW.INDLAEGSSEDDEL.DK
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge MIRCERA
3.
Sådan skal du bruge MIRCERA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Denne medicin er ordineret til dig, fordi du har blodmangel (anæmi),
der er forårsaget af din kroniske
nyresygdom og forbundet med typiske symptomer, som træthed, slaphed
og åndenød. Det vil sige, at
du har for få r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MIRCERA 30 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 40 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 50 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 60 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 75 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 100 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 120 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 150 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 200 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 250 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 360 mikrogram/0,6 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 30 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 40 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 50 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 60 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 75 mikrogram
methoxy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-08-2023

Visa dokumenthistorik