Mircera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Methoxy polyethylen glycol-epoetin beta

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

ATĶ kods:

B03XA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Ārstniecības grupa:

Antianemiske præparater

Ārstniecības joma:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2007-07-20

Lietošanas instrukcija

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
SE DEN NYESTE INDLÆGSSEDDEL PÅ WWW.INDLAEGSSEDDEL.DK
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge MIRCERA
3.
Sådan skal du bruge MIRCERA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Denne medicin er ordineret til dig, fordi du har blodmangel (anæmi),
der er forårsaget af din kroniske
nyresygdom og forbundet med typiske symptomer, som træthed, slaphed
og åndenød. Det vil sige, at
du har for få r
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MIRCERA 30 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 40 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 50 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 60 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 75 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 100 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 120 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 150 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 200 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 250 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 360 mikrogram/0,6 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 30 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 40 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 50 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 60 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 75 mikrogram
methoxy
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi