Mircera

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Methoxy polyethylen glycol-epoetin beta

Disponible des:

Roche Registration GmbH

Codi ATC:

B03XA03

Designació comuna internacional (DCI):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupo terapéutico:

Antianemiske præparater

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2007-07-20

Informació per a l'usuari

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
SE DEN NYESTE INDLÆGSSEDDEL PÅ WWW.INDLAEGSSEDDEL.DK
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge MIRCERA
3.
Sådan skal du bruge MIRCERA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Denne medicin er ordineret til dig, fordi du har blodmangel (anæmi),
der er forårsaget af din kroniske
nyresygdom og forbundet med typiske symptomer, som træthed, slaphed
og åndenød. Det vil sige, at
du har for få r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MIRCERA 30 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 40 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 50 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 60 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 75 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 100 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 120 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 150 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 200 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 250 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 360 mikrogram/0,6 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 30 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 40 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 50 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 60 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 75 mikrogram
methoxy
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents