Mircera

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2023

Aktiv ingrediens:

Methoxy polyethylen glycol-epoetin beta

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

B03XA03

INN (International Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutisk gruppe:

Antianemiske præparater

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2007-07-20

Informasjon til brukeren

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
SE DEN NYESTE INDLÆGSSEDDEL PÅ WWW.INDLAEGSSEDDEL.DK
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge MIRCERA
3.
Sådan skal du bruge MIRCERA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Denne medicin er ordineret til dig, fordi du har blodmangel (anæmi),
der er forårsaget af din kroniske
nyresygdom og forbundet med typiske symptomer, som træthed, slaphed
og åndenød. Det vil sige, at
du har for få r
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MIRCERA 30 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 40 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 50 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 60 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 75 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 100 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 120 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 150 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 200 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 250 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 360 mikrogram/0,6 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 30 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 40 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 50 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 60 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 75 mikrogram
methoxy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-08-2023

Vis dokumenthistorikk