Insulatard

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AC01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutické oblasti:

Sladkorna bolezen

Terapeutické indikácie:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2002-10-07

Príbalový leták

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Med uporabo: shranjujte pri temperaturi do 25
°
C. Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po vsakem injiciranju injekcijsko iglo in brizgo ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/02/233/001
1 viala z 10 ml
EU/1/02/233/002
5 vial z 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Insulatard 40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Insulatard 40 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK
UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Insulatard 100 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, fenol, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev
hidroksid/klorovodikovo kislino za uravnavanje pH, protaminijev sulfat
in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
1 viala z 10 ml
5 vial z 10 ml
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
za subkutano uporab
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insulatard 40 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Insulatard 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Insulatard Penfill 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
vložku
Insulatard InnoLet 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
Insulatard FlexPen 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Insulatard viala (40 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 400 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
40 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 1,4
mg).
Insulatard viala (100 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Insulatard Penfill
En vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
mednarodnim enotam. 1 ml suspenzije
vsebuje 100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar
ustreza 3,5 mg).
*Humani insulin je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Insulatard vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na
odmerek, kar v bistvu pomeni "brez
natrija".
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Insulatard je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč humanega insulina izražamo v mednarodnih enotah.
3
Odmerjanje zdravila Insulatard je individualno in določeno skladno z
bolnikovimi potrebami.
Zdravnik se odloči, ali je 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-11-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov