Insulatard

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-11-2020

Aktiivinen ainesosa:

Insulin human

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human (rDNA)

Terapeuttinen ryhmä:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeuttinen alue:

Sladkorna bolezen

Käyttöaiheet:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2002-10-07

Pakkausseloste

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Med uporabo: shranjujte pri temperaturi do 25
°
C. Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po vsakem injiciranju injekcijsko iglo in brizgo ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/02/233/001
1 viala z 10 ml
EU/1/02/233/002
5 vial z 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Insulatard 40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Insulatard 40 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK
UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Insulatard 100 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, fenol, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev
hidroksid/klorovodikovo kislino za uravnavanje pH, protaminijev sulfat
in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
1 viala z 10 ml
5 vial z 10 ml
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
za subkutano uporab
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insulatard 40 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Insulatard 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Insulatard Penfill 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
vložku
Insulatard InnoLet 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
Insulatard FlexPen 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Insulatard viala (40 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 400 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
40 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 1,4
mg).
Insulatard viala (100 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Insulatard Penfill
En vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
mednarodnim enotam. 1 ml suspenzije
vsebuje 100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar
ustreza 3,5 mg).
*Humani insulin je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Insulatard vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na
odmerek, kar v bistvu pomeni "brez
natrija".
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Insulatard je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč humanega insulina izražamo v mednarodnih enotah.
3
Odmerjanje zdravila Insulatard je individualno in določeno skladno z
bolnikovimi potrebami.
Zdravnik se odloči, ali je 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-11-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia