Insulatard

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-11-2020

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AC01

INN (nume internaţional):

insulin human (rDNA)

Grupul Terapeutică:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Zonă Terapeutică:

Sladkorna bolezen

Indicații terapeutice:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2002-10-07

Prospect

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Med uporabo: shranjujte pri temperaturi do 25
°
C. Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po vsakem injiciranju injekcijsko iglo in brizgo ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/02/233/001
1 viala z 10 ml
EU/1/02/233/002
5 vial z 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Insulatard 40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Insulatard 40 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK
UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Insulatard 100 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, fenol, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev
hidroksid/klorovodikovo kislino za uravnavanje pH, protaminijev sulfat
in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
1 viala z 10 ml
5 vial z 10 ml
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
za subkutano uporab
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insulatard 40 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Insulatard 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Insulatard Penfill 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
vložku
Insulatard InnoLet 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
Insulatard FlexPen 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Insulatard viala (40 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 400 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
40 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 1,4
mg).
Insulatard viala (100 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Insulatard Penfill
En vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
mednarodnim enotam. 1 ml suspenzije
vsebuje 100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar
ustreza 3,5 mg).
*Humani insulin je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Insulatard vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na
odmerek, kar v bistvu pomeni "brez
natrija".
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Insulatard je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč humanega insulina izražamo v mednarodnih enotah.
3
Odmerjanje zdravila Insulatard je individualno in določeno skladno z
bolnikovimi potrebami.
Zdravnik se odloči, ali je 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-08-2014
Prospect Prospect cehă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-08-2014
Prospect Prospect daneză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-08-2014
Prospect Prospect germană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-08-2014
Prospect Prospect estoniană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-08-2014
Prospect Prospect greacă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-08-2014
Prospect Prospect engleză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-08-2014
Prospect Prospect franceză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-08-2014
Prospect Prospect italiană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-08-2014
Prospect Prospect letonă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-08-2014
Prospect Prospect maghiară 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-08-2014
Prospect Prospect malteză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-08-2014
Prospect Prospect olandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-08-2014
Prospect Prospect poloneză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-08-2014
Prospect Prospect portugheză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-08-2014
Prospect Prospect română 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-08-2014
Prospect Prospect slovacă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-08-2014
Prospect Prospect suedeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-11-2020
Prospect Prospect islandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-11-2020
Prospect Prospect croată 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-11-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor