Insulatard

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Gydymo sritis:

Sladkorna bolezen

Terapinės indikacijos:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Med uporabo: shranjujte pri temperaturi do 25
°
C. Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po vsakem injiciranju injekcijsko iglo in brizgo ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/02/233/001
1 viala z 10 ml
EU/1/02/233/002
5 vial z 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Insulatard 40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Insulatard 40 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK
UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Insulatard 100 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, fenol, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev
hidroksid/klorovodikovo kislino za uravnavanje pH, protaminijev sulfat
in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
1 viala z 10 ml
5 vial z 10 ml
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
za subkutano uporab
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insulatard 40 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Insulatard 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Insulatard Penfill 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
vložku
Insulatard InnoLet 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
Insulatard FlexPen 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Insulatard viala (40 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 400 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
40 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 1,4
mg).
Insulatard viala (100 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Insulatard Penfill
En vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
mednarodnim enotam. 1 ml suspenzije
vsebuje 100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar
ustreza 3,5 mg).
*Humani insulin je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Insulatard vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na
odmerek, kar v bistvu pomeni "brez
natrija".
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Insulatard je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč humanega insulina izražamo v mednarodnih enotah.
3
Odmerjanje zdravila Insulatard je individualno in določeno skladno z
bolnikovimi potrebami.
Zdravnik se odloči, ali je 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-11-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją