Insulatard

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AC01

INN (nemzetközi neve):

insulin human (rDNA)

Terápiás csoport:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terápiás terület:

Sladkorna bolezen

Terápiás javallatok:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2002-10-07

Betegtájékoztató

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Med uporabo: shranjujte pri temperaturi do 25
°
C. Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po vsakem injiciranju injekcijsko iglo in brizgo ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/02/233/001
1 viala z 10 ml
EU/1/02/233/002
5 vial z 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Insulatard 40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Insulatard 40 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK
UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Insulatard 100 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, fenol, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev
hidroksid/klorovodikovo kislino za uravnavanje pH, protaminijev sulfat
in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
1 viala z 10 ml
5 vial z 10 ml
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
za subkutano uporab
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insulatard 40 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Insulatard 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Insulatard Penfill 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
vložku
Insulatard InnoLet 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
Insulatard FlexPen 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Insulatard viala (40 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 400 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
40 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 1,4
mg).
Insulatard viala (100 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Insulatard Penfill
En vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
mednarodnim enotam. 1 ml suspenzije
vsebuje 100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar
ustreza 3,5 mg).
*Humani insulin je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Insulatard vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na
odmerek, kar v bistvu pomeni "brez
natrija".
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Insulatard je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč humanega insulina izražamo v mednarodnih enotah.
3
Odmerjanje zdravila Insulatard je individualno in določeno skladno z
bolnikovimi potrebami.
Zdravnik se odloči, ali je 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-11-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése