Insulatard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AC01

INN (الاسم الدولي):

insulin human (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

المجال العلاجي:

Sladkorna bolezen

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Med uporabo: shranjujte pri temperaturi do 25
°
C. Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po vsakem injiciranju injekcijsko iglo in brizgo ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/02/233/001
1 viala z 10 ml
EU/1/02/233/002
5 vial z 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Insulatard 40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Insulatard 40 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK
UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Insulatard 100 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, fenol, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev
hidroksid/klorovodikovo kislino za uravnavanje pH, protaminijev sulfat
in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje
1 viala z 10 ml
5 vial z 10 ml
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
za subkutano uporab
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insulatard 40 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Insulatard 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Insulatard Penfill 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
vložku
Insulatard InnoLet 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
Insulatard FlexPen 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Insulatard viala (40 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 400 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
40 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 1,4
mg).
Insulatard viala (100 mednarodnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Insulatard Penfill
En vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar ustreza 3,5
mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
mednarodnim enotam. 1 ml suspenzije
vsebuje 100 mednarodnih enot humanega insulina izofan (NPH)* (kar
ustreza 3,5 mg).
*Humani insulin je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Insulatard vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na
odmerek, kar v bistvu pomeni "brez
natrija".
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Insulatard je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč humanega insulina izražamo v mednarodnih enotah.
3
Odmerjanje zdravila Insulatard je individualno in določeno skladno z
bolnikovimi potrebami.
Zdravnik se odloči, ali je 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات