Bovalto Ibraxion

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

inaktivirani IBR virus

Dostupné z:

Merial

ATC kód:

QI02AA03

INN (Medzinárodný Name):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

stoka

Terapeutické oblasti:

Imunološki za bovide

Terapeutické indikácie:

Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (IBR) i izlučivanja virusa u polju. Napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2000-03-09

Príbalový leták

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP ZA
BOVALTO IBRAXION EMULZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
MERIAL
29 avenue Tony Garnier-69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation-69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lako parafinsko ulje
.....................................................................................
449,6 do 488,2 mg
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Injiciranje cjepiva može prouzročiti prolaznu kožnu reakciju na
mjestu uboda koja može potrajati do
tri tjedna, a rijetko do pet tjedana.
Cijepljenje može prouzročiti mali porast tjelesne temperature (manje
od 1°C) u prolaznom razdoblju
(manje od 48 sati nakon injekcije) bez ikakvih posljedica po zdravlje
ili proizvodnu sposobnost
životinje.
Lijek koji više nije odobren
17
Može se javiti reakcija preosjetljivosti. One su rijetke i potrebno
je primijeniti odgovarajuće
simptomatsko liječenje.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme traja
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka doza od 2 ml sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
ADJUVANS
lako parafinsko ulje
.....................................................................................................
449,6 do 488,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/ samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično injicirani ovim proizvodom, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potražite ponovo
medicinsku pomoć.
Liječniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje. U
slučaju nehotičnog injiciranja ovim
proizvodom, čak ako j
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-08-2019

Zobraziť históriu dokumentov