Bovalto Ibraxion

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inaktivirani IBR virus

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI02AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

stoka

Therapiebereich:

Imunološki za bovide

Anwendungsgebiete:

Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (IBR) i izlučivanja virusa u polju. Napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2000-03-09

Gebrauchsinformation

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP ZA
BOVALTO IBRAXION EMULZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
MERIAL
29 avenue Tony Garnier-69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation-69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lako parafinsko ulje
.....................................................................................
449,6 do 488,2 mg
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Injiciranje cjepiva može prouzročiti prolaznu kožnu reakciju na
mjestu uboda koja može potrajati do
tri tjedna, a rijetko do pet tjedana.
Cijepljenje može prouzročiti mali porast tjelesne temperature (manje
od 1°C) u prolaznom razdoblju
(manje od 48 sati nakon injekcije) bez ikakvih posljedica po zdravlje
ili proizvodnu sposobnost
životinje.
Lijek koji više nije odobren
17
Može se javiti reakcija preosjetljivosti. One su rijetke i potrebno
je primijeniti odgovarajuće
simptomatsko liječenje.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme traja
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka doza od 2 ml sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
ADJUVANS
lako parafinsko ulje
.....................................................................................................
449,6 do 488,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/ samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično injicirani ovim proizvodom, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potražite ponovo
medicinsku pomoć.
Liječniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje. U
slučaju nehotičnog injiciranja ovim
proizvodom, čak ako j
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-08-2019

Dokumentverlauf anzeigen