Bovalto Ibraxion

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-08-2019
SPC SPC (SPC)
13-08-2019
PAR PAR (PAR)
13-08-2019

active_ingredient:

inaktivirani IBR virus

MAH:

Merial

ATC_code:

QI02AA03

INN:

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

stoka

therapeutic_area:

Imunološki za bovide

therapeutic_indication:

Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (IBR) i izlučivanja virusa u polju. Napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

povučen

authorization_date:

2000-03-09

PIL

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP ZA
BOVALTO IBRAXION EMULZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
MERIAL
29 avenue Tony Garnier-69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation-69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lako parafinsko ulje
.....................................................................................
449,6 do 488,2 mg
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Injiciranje cjepiva može prouzročiti prolaznu kožnu reakciju na
mjestu uboda koja može potrajati do
tri tjedna, a rijetko do pet tjedana.
Cijepljenje može prouzročiti mali porast tjelesne temperature (manje
od 1°C) u prolaznom razdoblju
(manje od 48 sati nakon injekcije) bez ikakvih posljedica po zdravlje
ili proizvodnu sposobnost
životinje.
Lijek koji više nije odobren
17
Može se javiti reakcija preosjetljivosti. One su rijetke i potrebno
je primijeniti odgovarajuće
simptomatsko liječenje.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme traja
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka doza od 2 ml sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
ADJUVANS
lako parafinsko ulje
.....................................................................................................
449,6 do 488,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/ samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično injicirani ovim proizvodom, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potražite ponovo
medicinsku pomoć.
Liječniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje. U
slučaju nehotičnog injiciranja ovim
proizvodom, čak ako j
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-08-2019
SPC SPC բուլղարերեն 13-08-2019
PAR PAR բուլղարերեն 13-08-2019
PIL PIL իսպաներեն 13-08-2019
SPC SPC իսպաներեն 13-08-2019
PAR PAR իսպաներեն 13-08-2019
PIL PIL չեխերեն 13-08-2019
SPC SPC չեխերեն 13-08-2019
PAR PAR չեխերեն 13-08-2019
PIL PIL դանիերեն 13-08-2019
SPC SPC դանիերեն 13-08-2019
PAR PAR դանիերեն 13-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 13-08-2019
SPC SPC գերմաներեն 13-08-2019
PAR PAR գերմաներեն 13-08-2019
PIL PIL էստոներեն 13-08-2019
SPC SPC էստոներեն 13-08-2019
PAR PAR էստոներեն 13-08-2019
PIL PIL հունարեն 13-08-2019
SPC SPC հունարեն 13-08-2019
PAR PAR հունարեն 13-08-2019
PIL PIL անգլերեն 13-08-2019
SPC SPC անգլերեն 13-08-2019
PAR PAR անգլերեն 13-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 13-08-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 13-08-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 13-08-2019
PIL PIL իտալերեն 13-08-2019
SPC SPC իտալերեն 13-08-2019
PAR PAR իտալերեն 13-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 13-08-2019
SPC SPC լատվիերեն 13-08-2019
PAR PAR լատվիերեն 13-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 13-08-2019
SPC SPC լիտվերեն 13-08-2019
PAR PAR լիտվերեն 13-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 13-08-2019
SPC SPC հունգարերեն 13-08-2019
PAR PAR հունգարերեն 13-08-2019
PIL PIL մալթերեն 13-08-2019
SPC SPC մալթերեն 13-08-2019
PAR PAR մալթերեն 13-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 13-08-2019
SPC SPC հոլանդերեն 13-08-2019
PAR PAR հոլանդերեն 13-08-2019
PIL PIL լեհերեն 13-08-2019
SPC SPC լեհերեն 13-08-2019
PAR PAR լեհերեն 13-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 13-08-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 13-08-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 13-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 13-08-2019
SPC SPC ռումիներեն 13-08-2019
PAR PAR ռումիներեն 13-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 13-08-2019
SPC SPC սլովակերեն 13-08-2019
PAR PAR սլովակերեն 13-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 13-08-2019
SPC SPC սլովեներեն 13-08-2019
PAR PAR սլովեներեն 13-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 13-08-2019
SPC SPC ֆիններեն 13-08-2019
PAR PAR ֆիններեն 13-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 13-08-2019
SPC SPC շվեդերեն 13-08-2019
PAR PAR շվեդերեն 13-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 13-08-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 13-08-2019
PIL PIL իսլանդերեն 13-08-2019
SPC SPC իսլանդերեն 13-08-2019